目的分析探討并構(gòu)建新復(fù)方大青葉片中四種西藥成分（撲熱息痛、維生素C、咖啡因、異戊巴比妥）的含量測定方式。方法采用高效液相色譜法（HPLC）分析復(fù)方大青葉片中四種西藥成分的含量。結(jié)果撲熱息痛在198.6～1 239μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好;咖啡因在20.58～28.5μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好、異戊巴比妥在8.43～209.8μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好;維生素C在40.55～252.4μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好。結(jié)論高效液相色譜法操作方便且具有較好的重復(fù)性,在測定新復(fù)方大青葉片質(zhì)量方面效果較好。 

【文章來源】：中國處方藥. 2020,18(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

新復(fù)方大青葉片撲熱息痛與咖啡因HPLC色譜檢測圖

(1）專屬性測定試驗：吸取適量對照品、供試品和缺異戊巴比妥陰性對照品進行色譜分析，下圖2所示為異戊巴比妥成分測定的專屬性試驗結(jié)果，對比可以看出在相同時間位置處供試品與對照品有相同的波峰，與之相對應(yīng)的缺異戊巴比妥陰性對照品則無對應(yīng)的峰。(2）線形關(guān)系測定試驗：量取4.21 mg異戊巴比妥對照品放入10 ml量瓶內(nèi)，加入適量甲醇搖勻后，依次吸取對照品溶液0.1、0.2、0.8、1.6、2.5 ml并置于5 ml量瓶中，加入適量甲醇定容測定。結(jié)果顯示，在8.43～209.8μg/ml尺度內(nèi)異戊巴比妥成分的線性關(guān)系良好，其線性關(guān)系表達式為Y=22 675X-2 004.1,r=0.999 8。

(5）回收率測定試驗：精密量取已知含量的制劑6份，分別加入適量異戊巴比妥對照品搖勻濾過后進行測定，計算加樣回收率，結(jié)果顯示異戊巴比妥平均回收率為100.3%,RSD=1.39%,n=6。(6）重復(fù)性測定試驗：精密量取上述同一批次樣品5份，重復(fù)試驗步驟進行測定，試驗結(jié)果顯示異戊巴比妥測定重復(fù)性較好（RSD=1.07%）。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3505030