丹參酮是一類結構相似的菲醌化合物,大量研究表明,丹參酮具有多種生理活性,如預防動脈粥樣硬化、抗腫瘤、抗炎、抗菌和抗氧化等。其中,抗腫瘤功效是丹參酮營養(yǎng)價值的重要組成部分,研究表明,丹參酮中的二氫丹參酮I（DI）抗腫瘤效果最為顯著。然而,DI不溶于水,體內生物利用度低。目前,大量的新型載體系統(tǒng)應用于提高丹參酮的水溶解性,然而大部分研究都集中于丹參酮IIA（TNIIA）,對DI載體系統(tǒng)的研究報道卻很少。基于此,本文以DI為研究對象,利用新型載體系統(tǒng)NH₂-PEG-PLGA（PPA）和biotin-PEG-PLGA（BPA）,成功制備了水溶性DI納米粒（DI-PPA-NPs和DI-BPA-NPs）。通過體外細胞模擬實驗,研究DI納米粒抑制Hela細胞的增殖作用,并探討其抑制細胞增殖的機理,為DI在食品中的高效利用提供參考依據,為DI-BPA-NPs用來預防和治療人宮頸癌提供理論指導。1.通過乳化溶劑揮發(fā)法成功制備了DI納米粒,通過正交實驗優(yōu)化后的制備工藝如下:PVA濃度為1%,DI和PLGA的質量比為1:10,水相和有機相體積比為15:1,乳化超聲時間為5 min以及超... 

【文章來源】：華南理工大學廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：100 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

丹參酮類化合物的分子結構

圖 1-2 聚乳酸-羥基乙酸共聚物的分子結構Fig.1-2 Molecular structure of PLGA食品的營養(yǎng)強化劑，如葉酸、生物素和甘體，可以顯著提高藥物在癌細胞中的攝入導的主動靶向比單一納米粒或脂質體的被），是人體利用糖類和氨基酸的必要物質一。大量研究表明，葉酸受體（folate rec HNE-1 細胞和人乳腺癌 MCF-7 細胞等腫瘤

第一章 緒論在于正常細胞中。caspase-8 的活性受 FLICE 樣抑制蛋白（cFLIP）的嚴格調控，外細胞凋亡可以通過兩種不同的方式被抑制，一種是cFLIP 通過與FADD和 pro-capas合并阻斷其活性，另一種是通過Toso蛋白，首次在T細胞中發(fā)現并報道，抑制caspas產生[92, 93]。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]PI3K/Akt/mTOR信號通路在上皮源性惡性腫瘤中的研究進展[J]. 張娟,徐丹,何黎,陳洪鐸.  現代腫瘤醫(yī)學. 2017(14)
[2]Cyclin A2:At the crossroads of cell cycle and cell invasion[J]. Abdelhalim Loukil,Caroline T Cheung,Nawal Bendris,Bénédicte Lemmers,Marion Peter,Jean Marie Blanchard.  World Journal of Biological Chemistry. 2015(04)
[3]丹參酮ⅡA增強順鉑抗前列腺癌作用及分子機制研究[J]. 侯莉莉,許秋菊,胡國強,謝松強.  藥學學報. 2013(05)
[4]基于共聚維酮的丹參酮ⅡA固體分散體的研究[J]. 蔣艷榮,張振海,夏海建,賈曉斌.  中國中藥雜志. 2013(02)
[5]丹參酮ⅡA脈沖微丸的制備與體外質量評價[J]. 梁雪丹,鄭穎,范田園.  北京大學學報(醫(yī)學版). 2010(05)
[6]丹參酮ⅡA與三氧化二砷協同誘導急性早幼粒白血病細胞凋亡的研究[J]. 張鴿,羊裔明,孟文彤,周婕.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2010(01)
[7]隱形丹參酮IIA固體脂質納米粒:poloxamer 188包衣對體外吞噬以及大鼠體內藥動學的影響（英文）[J]. 張文麗,劉建平,劉曉旭,陳志強.  藥學學報. 2009(12)
[8]丹參酮IIA納米球對兔頸動脈球囊損傷后內膜增殖的抑制[J]. 梁玲,陳玉成,熊素彬,曾智,孫明亮,張海宏.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2007(04)
[9]丹參酮微乳的制備及大鼠在體腸吸收[J]. 李紅磊,張忠義,馬蕾蕾,陳小宇.  中國中藥雜志. 2007(11)
[10]2種方法制備丹參酮ⅡA-PLGA納米粒的比較[J]. 甘良春,侯世祥,畢岳琦,王昶光,王新春,陳其翔.  中國中藥雜志. 2007(07)



本文編號：3496895