目的建立參葵通脈顆粒的質量標準。方法采用薄層色譜（TLC）法對參葵通脈顆粒中炙黃芪、丹參、淫羊藿、陳皮進行定性鑒別;高效液相色譜（HPLC）法測定參葵通脈顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷含量。結果薄層色譜圖斑點清晰,陰性對照無干擾;毛蕊異黃酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷3種成分在各自范圍內線性關系良好（r=0.999 9）,平均加樣回收率分別為95.90%（RSD=4.95%）、99.48%（RSD=0.55%）、95.56%（RSD=1.46%）。結論該方法準確、穩(wěn)定、可行,可用于參葵通脈顆粒的質量控制。 

【文章來源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(08)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

炙黃芪的薄層鑒別

精密稱取參葵通脈顆粒2 g，加水20 mL使溶解，稀鹽酸調p H至2后，乙醚萃取2次，每次20 mL，合并乙醚液，蒸干，殘渣加乙醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。同法制備陰性樣品溶液。取丹參對照藥材1 g，加水20 mL，加熱回流30 min，濾過，濾液按供試品溶液制備方法，制成丹參對照藥材溶液。取原兒茶醛對照品加甲醇制成每1 mL含0.3 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2015年版通則0502）試驗，吸取上述4種溶液各10μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（4∶2∶0.1）作為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵與1%鐵氰化鉀（1∶1）混合液（臨用時混合），105℃烘至斑點清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，陰性樣品無干擾，見圖2。2.1.3 淫羊藿鑒別[7-8]

色譜柱：島津InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm）；流動相：0.1%磷酸水溶液為流動相A，乙腈為流動相B，梯度洗脫（0～40 min,90%→70%A;40～50 min,70%A;50～60 min,70%→90%A;60～65 min,90%A）；柱溫：35℃；流速：1.0 mL·min-1。檢測波長：286 nm；進樣體積：10μL。色譜圖見圖5。圖4 陳皮的薄層鑒別（紫外光燈365 nm下檢視）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃芪飲片中黃芪甲苷含量檢測方法的改進[J]. 賈福懷,陸偉,涂宏建,熊菲菲,陳磊,雷蕾.  亞太傳統醫(yī)藥. 2019(09)
[2]益腎排毒丸的薄層鑒別及急性毒性試驗[J]. 張琪琳,鄧斌,周成高,王秋燕.  中國藥師. 2019(08)
[3]黃芪桂枝五物湯顆粒質量標準研究[J]. 范越,張文娓,田明,隋思逸,康天濟,唐慧蓮,田冰,王旭,閆麗莉.  中醫(yī)藥信息. 2019(04)
[4]基于AMPK-mt TFA-PINK1信號探討參葵通脈顆粒改善慢性心衰心肌線粒體損傷的機制[J]. 嚴士海,方慧華,田磊,李七一.  中藥新藥與臨床藥理. 2018(06)
[5]金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指紋圖譜研究[J]. 劉鴻雁,吳晶,劉麗娜,賈忠.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2018(06)
[6]參葵通脈顆粒治療慢性心力衰竭氣虛血瘀證310例臨床觀察[J]. 嚴士海,王道成,沈竹陽,劉福明,李婕,周仲瑛,李七一.  中醫(yī)雜志. 2018(04)
[7]基于《歐洲藥典》和《中華人民共和國藥典》中黃芪質量控制的比較研究[J]. 姜慶華,林評蘭,謝瑞芳,李瑤,周昕.  上海醫(yī)藥. 2018(03)
[8]平喘顆粒質量標準研究[J]. 蔣鵬娜,李星,王雪慧,李竹英.  中華中醫(yī)藥雜志. 2017(05)
[9]芪麥苓口服液質量標準研究[J]. 刁保忠,馮家龍,趙文法.  食品與藥品. 2016(03)
[10]益氣活血片的質量標準研究[J]. 衛(wèi)向鋒,牛春玲,袁倩倩,竇建衛(wèi),任翠翠.  西北藥學雜志. 2015(02)



本文編號：3482573