目的探討黃芪配伍莪術(shù)在體外對(duì)小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26黏附和遷移能力的影響及作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)CT26細(xì)胞,設(shè)對(duì)照組,分別以0.00625、0.0125、0.025、0.05、0.1、0.2g/ml的黃芪、莪術(shù)藥物濃度處理24h和48h后,采用CCK-8法檢測(cè)黃芪配伍莪術(shù)對(duì)CT26細(xì)胞存活率的影響以選擇合適的給藥濃度。采用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)黃芪配伍莪術(shù)對(duì)CT26細(xì)胞遷移能力的影響,采用細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)黃芪配伍莪術(shù)對(duì)CT26細(xì)胞與細(xì)胞及與細(xì)胞外基質(zhì)間黏附能力的影響。藥物處理24h后采用Western blot法和RT-PCR法檢測(cè)CT26細(xì)胞中黏附相關(guān)因子E-鈣黏蛋白（E-cadherin）、抗癌1號(hào)蛋白（KAI1）、抑癌基因張力蛋白同源10號(hào)染色體缺失的磷酸酶基因（PTEN）、基質(zhì)蛋白酶誘導(dǎo)因子（CD147）、缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）的蛋白和mRNA表達(dá)。結(jié)果選擇0.0125、0.025、0.05g/ml濃度進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組比較,24h時(shí)黃芪配伍莪術(shù)組0.025、0.05g/ml濃度及48h時(shí)0.0125、0.025、0.05g/ml濃度CT2... 

【文章來(lái)源】：中醫(yī)雜志. 2020,61(13)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 CCK-8法檢測(cè)黃芪配伍莪術(shù)對(duì)CT26細(xì)胞存活率的影響
    2.3 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)黃芪配伍莪術(shù)對(duì)CT26細(xì)胞遷移能力的影響
    2.4 細(xì)胞-細(xì)胞間黏附實(shí)驗(yàn)觀(guān)察細(xì)胞同源性黏附率
    2.5 細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)黏附實(shí)驗(yàn)觀(guān)察細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附率
    2.6 Western blot法檢測(cè)細(xì)胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9蛋白表達(dá)
    2.7 RT- PCR法檢測(cè)細(xì)胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9 mRNA表達(dá)
    2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組CT26細(xì)胞不同時(shí)間存活率比較
    3.2 各組CT26細(xì)胞不同時(shí)間遷移率比較
    3.3 各組CT26細(xì)胞與細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)黏附能力比較
    3.4 各組CT26細(xì)胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9蛋白表達(dá)比較
    3.5 各組CT26細(xì)胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9 mRNA表達(dá)比較
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]竇永起教授治療腫瘤學(xué)術(shù)思想總結(jié)及黃芪—莪術(shù)配伍抗腫瘤血管生成機(jī)制研究[D]. 許成勇.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2018



本文編號(hào)：3468167