目的建立UPLC-MS/MS法檢測冠心蘇合制劑10種非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、堿性橙2、日落黃、檸檬黃、孔雀石綠、亮藍(lán)、亮綠、堿性橙21、堿性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）為色譜柱;負(fù)模式流動相為10 mmol·L^-1甲酸銨溶液和乙腈,正模式流動相為20 mmol·L^-1甲酸銨-0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脫;流速為0.4 mL·min^-1;柱溫為35℃。選擇 ESI 離子源,正離子掃描,負(fù)離子掃描;多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式。結(jié)果 10種色素呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,r均大于0.9984,檢測限為0.01～0.03 ng·mL^-1,平均加樣回收率為91.3%～105.2%,RSD均小于3%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確、可靠,可為冠心蘇合制劑的質(zhì)量評價(jià)提供參考。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

正模式MRM圖

負(fù)模式MRM圖

10種色素二級質(zhì)譜提取離子色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3466507