目的:探討基于破血化瘀法的抵當(dāng)湯干預(yù)腦出血后小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)源性清除的研究。方法:1.建立小膠質(zhì)細(xì)胞與紅細(xì)胞共培養(yǎng)模型,以模擬體外腦出血的條件。用PK H26活細(xì)胞染料將小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記為橙黃色熒光,用H33342活細(xì)胞核染料將小膠質(zhì)細(xì)胞核標(biāo)記為藍(lán)色熒光,用CFDA-SE活細(xì)胞染料將小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記為綠色熒光,應(yīng)用高內(nèi)涵活細(xì)胞分析儀實(shí)時(shí)觀察小膠質(zhì)細(xì)胞與紅細(xì)胞共培養(yǎng)情況及細(xì)胞形態(tài)變化。2.應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù),篩選小膠質(zhì)細(xì)胞與紅細(xì)胞適宜的共培養(yǎng)比例;檢測(cè)不同天齡的紅細(xì)胞體內(nèi)鈣離子濃度及細(xì)胞表面積大小,鑒定紅細(xì)胞的衰老程度;正常情況下,小膠質(zhì)細(xì)胞與紅細(xì)胞共培養(yǎng)3、6、9h,計(jì)算吞噬紅細(xì)胞的小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量,驗(yàn)證小膠質(zhì)細(xì)胞的吞噬能力。3.MTT法檢測(cè)不同濃度抵當(dāng)湯對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞存活率的影響。4.進(jìn)一步應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)應(yīng)用破血化瘀法的抵當(dāng)湯干預(yù)的小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)紅細(xì)胞的吞噬情況。結(jié)果:1.應(yīng)用高內(nèi)涵活細(xì)胞分析儀觀察到小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象,共培養(yǎng)1h,小膠質(zhì)細(xì)胞向RBC延伸;2⁴h,大量紅細(xì)胞向小膠質(zhì)細(xì)胞聚集;5h后,小膠質(zhì)細(xì)胞吸附、吞噬紅細(xì)胞。2.紅細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng),共培養(yǎng)... 

【文章來(lái)源】：長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

倒置顯微鏡下的小膠質(zhì)細(xì)胞和RBC共培養(yǎng)（20×）

圖 2：小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬 RBC 過(guò)程（20×）剛加入 RBC 的小膠質(zhì)細(xì)胞（橙黃色）；1h，小膠質(zhì)細(xì)胞向 RBC（綠色）延伸；2-4h向小膠質(zhì)細(xì)胞聚集；5h 以后，小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬 RBC。

流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同共培養(yǎng)比例小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬RBC變化


本文編號(hào)：3449120