目的建立高效液相色譜法（HPLC）同時(shí)測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷含量的方法。方法采用HPLC對(duì)雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷的含量進(jìn)行檢測(cè),色譜柱為Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流動(dòng)相A為0.2%磷酸水溶液,流動(dòng)相B為乙腈,流速為1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為350 nm。梯度洗脫程序?yàn)?～15 min:A為87%,B為13%;15～20 min:A為87%～80%,B為13%～20%;20～35 min:A為80%～77%,B為20%～23%;35～40 min:A為77%～20%,B為23%～80%。結(jié)果綠原酸的回歸方程是Y=841.15X+358.35,r=0.999 5,線性關(guān)系范圍為1.53～15.3μg/ml;木犀草苷的回歸方程是Y=2 589.9X-1.293,r=0.999 3,線性關(guān)系范圍為0.055～0.55μg/ml。綠原酸和木犀草苷的平均回收率分別為98.75%和98.99%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為2.06%和3.22%。結(jié)論該測(cè)定方法操作簡(jiǎn)便,結(jié)果穩(wěn)定可靠,可用于同時(shí)測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷的含量。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué). 2020,15(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3416687