目的基于"成分反映活性,活性指向功效"的中藥質(zhì)量控制研究思路,建立用于赤芍飲片等級(jí)評(píng)價(jià)的Logistic回歸模型。方法采用超高效液相色譜（UPLC）法測(cè)定質(zhì)量標(biāo)志物芍藥苷的含量,以赤芍抗凝血生物效價(jià),羥自由基抑制率和DPPH抑制率作為生物活性評(píng)價(jià)指標(biāo),運(yùn)用Logistic回歸分析法將各批次芍藥苷含量和生物活性指標(biāo)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,最終建立用于赤芍4個(gè)等級(jí)（優(yōu)、良、中、差）評(píng)價(jià)研究的"主成分分析-Logistic回歸"模型。結(jié)果等級(jí)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,各批次赤芍的等級(jí)概率達(dá)到了95%以上。16個(gè)批次的赤芍飲片分布在優(yōu)級(jí)、良級(jí)和中級(jí)各有5個(gè)批次,差級(jí)有1個(gè)批次。結(jié)論初步建立了不同批次赤芍飲片等級(jí)評(píng)價(jià)的新方法,并用于赤芍飲片質(zhì)量的評(píng)價(jià)。 

【文章來源】：中草藥. 2020,51(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

芍藥苷對(duì)照品(A)和赤芍樣品(B)的UPLC圖譜

將S1提取原液用0.9%氯化鈉注射液稀釋成質(zhì)量濃度為0.128、0.102、0.081、0.065、0.052、0.041、0.033、0.026、0.021、0.017、0.013、0.010、0.008 g/mL的溶液，劑間比為0.8，按“2.2.3”項(xiàng)下方法，分別測(cè)定赤芍提取液的TT，每個(gè)質(zhì)量濃度平行測(cè)定3次（計(jì)為TT-1～3）。結(jié)果如圖2所示，為赤芍體外抗凝血的第1次量效考察結(jié)果，可得S1在質(zhì)量濃度較低時(shí)，體外抗凝血作用不明顯，不具有劑量依賴性。而在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)劑量依賴性較為明顯，并在該質(zhì)量濃度范圍內(nèi)隨著溶液質(zhì)量濃度的增加，TT值也在增加。通過該量效考察實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為S1的一定質(zhì)量濃度范圍，可作為其他批次樣品TT測(cè)定時(shí)質(zhì)量濃度范圍選擇的依據(jù)。2.2.6 赤芍體外抗凝血線性范圍考察

赤芍各指標(biāo)測(cè)定結(jié)果如圖4所示，芍藥苷含量較高的，其抗氧化活性和抗凝血活性不一定較高。對(duì)于Logistic建模，課題組首先根據(jù)不同批次赤芍飲片的芍藥苷含量和生物活性指標(biāo)測(cè)定結(jié)果，選取差異明顯、較為典型的幾個(gè)批次作為初步的優(yōu)、良、中、差等級(jí)樣本（優(yōu)級(jí)為S3、S4、S11；良級(jí)為S1、S6、S13；中級(jí)為S12；差級(jí)為S9）。然后運(yùn)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件，將初步分級(jí)的赤芍批次測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行Logistic方程擬合。擬合后所得到的模型表達(dá)式如下：P優(yōu)=exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)/[1+exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)]

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3403736