目的探討槲皮素對脊髓損傷大鼠神經(jīng)元自噬及PI3K/Akt通路的影響。方法 SD大鼠100只隨機分成5組:對照組、模型組、米諾環(huán)素組（90 mg/kg）、槲皮素低劑量組（50 mg/kg）、槲皮素高劑量組（100 mg/kg）。模型組、米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組建立脊髓損傷模型。建模成功后,米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組給予相應(yīng)藥物灌胃,對照組、模型組給予等體積的生理鹽水,持續(xù)4周。給藥結(jié)束后,進行脊髓損傷的行為學(xué)評分（BBB）、機械痛閾（PWT）、熱刺激潛伏期（PWTL）的測定。吖啶橙染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元自噬水平;RTPCR法及免疫組織化學(xué)法測定大鼠海馬組織中PI3K、Akt mRNA和蛋白表達水平,酶聯(lián)免疫吸附法測定大鼠海馬組織IL-4、IL-6、TNF-α蛋白表達水平。結(jié)果與對照組比較,模型組PWT、PWTL、BBB評分水平、神經(jīng)元自噬小體水平、PI3K、Akt m RNA和蛋白表達水平明顯降低（P <0.05）,IL-4、IL-6、TNF-α蛋白表達水平明顯升高（P <0.05）。與模型組比較,米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組PWT、PWTL、BBB評分水平、神經(jīng)... 

【文章來源】：中國中醫(yī)急癥. 2020,29(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠海馬神經(jīng)元結(jié)構(gòu)觀察（HE染色，400倍）

見表4，圖2～圖3。與對照組比較，模型組PI3K、Akt蛋白表達水平明顯降低（P<0.05）；與模型組比較，米諾環(huán)素組和槲皮素各劑量組PI3K、Akt蛋白表達水平明顯升高（P<0.05），且隨著槲皮素給藥劑量的增加，PI3K、Akt蛋白表達水平逐漸升高，呈劑量依賴性（P<0.05）；與米諾環(huán)素組比較，槲皮素低劑量組PI3K、Akt蛋白表達水平明顯降低（P<0.05），槲皮素高劑量組PI3K、Akt蛋白表達水平相近（P>0.05）。免疫組化法下，PI3K、Akt陽性表達為棕褐色，PI3K、Akt陽性表達情況與各蛋白表達水平符合。圖3 各組大鼠海馬組織Akt蛋白表達（DAB染色，400倍）

各組大鼠海馬組織Akt蛋白表達（DAB染色，400倍）

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3401753