目的找到參芪抗炎方中調(diào)控TNF-α表達(dá)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的成分并建立基于含量同時測定的質(zhì)量評價方法。方法活性篩選使用ELISA法,根據(jù)文獻(xiàn)報道,對方中7個成分進(jìn)行測定,根據(jù)結(jié)果,選擇TNF-α表達(dá)調(diào)控活性最為顯著的成分,作為評價參芪抗炎方活性的主要指標(biāo);以黨參炔苷和黃芪甲苷為指標(biāo),使用HPLC-ELSD法進(jìn)行含量同時測定研究,使用Agilent Eclipse C₁₈色譜柱（250mm×4.6mm,5μm）,流動相為甲醇-水,梯度洗脫,流速1.0mL·min^-1,柱溫30℃,漂移管溫度40℃。結(jié)果 7個候選成分中,黨參炔苷和黃芪甲苷有明顯的TNF-α表達(dá)調(diào)控活性,其余成分相較模型組無明顯區(qū)別;對參芪抗炎方（湯劑）的含量測定結(jié)果顯示,兩個指標(biāo)性成分黨參炔苷和黃芪甲苷的含量分別為0.0283-0.0295mg·mL^-1和1.045-1.181mg·mL^-1。結(jié)論參芪抗炎方可能通過調(diào)控TNF-α表達(dá)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,黨參炔苷和黃芪甲苷可作為評價參芪抗炎方療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的功效指標(biāo)。 

【文章來源】：海峽藥學(xué). 2020,32(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各成分相對IL-6相對表達(dá)值測定結(jié)果(n=3)

取樣品溶液,使用Agilent Eclipse C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水,以甲醇為流動相A,按下述程序進(jìn)行梯度洗脫:0～5min,10～20%A;5～20min,20～90%A;20～25min,90～90%A;25～30min,90～10%A;流速1.0mL·min-1,柱溫30℃,漂移管溫度40℃。測定所得混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液(以下簡稱混標(biāo))和樣品溶液色譜圖(見圖2)。2.5 含量測定方法學(xué)考察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3390126