目的:探討不同干燥工藝對(duì)紅花藥材中羥基紅花黃色素A、山奈素及紅花黃色素A含量的影響,為其最佳干燥工藝的建立提供試驗(yàn)依據(jù)。方法:采用陰干、曬干、30℃烘干、60℃烘干、真空冷凍干燥、微波干燥等6種方法對(duì)樣品進(jìn)行處理。采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相為乙腈（A）-0.3%磷酸溶液（B）,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng):367nm（22～45 min,檢測(cè)山奈素）; 403 nm（0～22 min、45～70 min,檢測(cè)羥基紅花黃色素A和紅花黃色素A）,流速:1.0 ml·min^-1,柱溫:35℃,進(jìn)樣量:10μl。結(jié)果:紅花不同干燥品的指標(biāo)成分含量存在差異,微波干燥后的紅花藥材中羥基紅花黃色素A、山奈素及紅花黃色素A含量含量較高,真空冷凍干燥、陰干、曬干、30℃烘干次之,60℃烘干最低。不同干燥方法處理的紅花藥材中山奈素含量變化不明顯。結(jié)論:微波干燥紅花效率高、方法簡(jiǎn)單、時(shí)間短、成本低,可作為紅花干燥的優(yōu)先選擇方法。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥師. 2020,23(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

HPLC色譜圖

取經(jīng)陰干、曬干、30℃烘干、60℃烘干、真空冷凍干燥及微波干燥處理的紅花藥材適量，按“2.3.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.2”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，記錄各組分色譜圖峰面積，按外標(biāo)法計(jì)算供試品中羥基紅花黃色素A、山奈素及紅花黃色素A的含量，結(jié)果見(jiàn)表1、圖2。3 討論


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