化痰化瘀通絡(luò)法對糖尿病大鼠心肌微血管和細胞外間質(zhì)的影響及機制研究
發(fā)布時間:2021-08-27 03:02
目的觀察化痰化瘀通絡(luò)法對糖尿病大鼠心肌微血管和細胞外間質(zhì)的影響并探索部分機制。方法將糖尿病成功造模的40只清潔級SD大鼠隨機分為:模型組(DCM組)、糖基化終末產(chǎn)物特異性蛋白交聯(lián)抑制劑(ALT-711)組、化痰化瘀組(RPDBS組)、化痰組(RP組)、化瘀組(DBS組),每組8只,另選10只正常SD大鼠作對照組(NC組)。3周后各組開始灌胃相應(yīng)藥物8周,麻醉狀態(tài)下取材。光鏡觀察心肌組織的形態(tài)變化和細胞外間質(zhì)膠原的沉積情況,透射電鏡觀察心肌微血管的超微結(jié)構(gòu);免疫組織化學(xué)法檢測心肌組織中Ⅰ型膠原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型膠原蛋白(ColⅢ)和基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)蛋白的表達。結(jié)果光鏡顯示,與DCM組比較,各治療組心肌細胞變性壞死程度情況改善,心肌膠原纖維增生減少,排列基本均勻,RPDBS組治療效果優(yōu)于RP組和DBS組;透射電鏡結(jié)果顯示,與DCM組比較,各治療組心肌微血管內(nèi)皮細胞和基底膜的破壞程度均改善,且RPDBS組改善情況優(yōu)于RP組和DBS組;免疫組織化學(xué)法顯示,與NC組比較,DCM組ColⅠ、ColⅢ、MMP-1、TIMP-1蛋白表達升...
【文章來源】:中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,40(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組大鼠心肌組織HE染色結(jié)果比較 (×400)
光鏡下NC組心肌纖維完整,細胞形態(tài)規(guī)則,膠原纖維主要分布在血管周圍,心肌細胞間有少量的膠原纖維,著色淡;DCM組與NC組比較:心肌纖維排列紊亂,心肌間隙增寬,有大量縱橫交錯的膠原纖維,排列紊亂,分布不勻,相互連接成網(wǎng)狀;ALT-711組和RPDBS組心肌肌纖維排列基本規(guī)則,膠原纖維量要明顯少于DCM組,而RP組和DBS組膠原纖維沉積量較多,改善不如RPDBS組明顯。2.3 各組大鼠心肌組織透射電鏡結(jié)果比較(圖3)
免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,NC組胞漿內(nèi)可見少量點狀散在的棕黃色染色物質(zhì),提示Col Ⅰ、Col Ⅲ和MMP-1、TIMP-1蛋白主要表達部位在胞漿;與NC組比較,DCM組大鼠心肌細胞的胞漿和胞膜則滿布棕黃色物質(zhì),呈片狀分布,Col Ⅰ、Col Ⅲ、MMP-1、TIMP-1蛋白表達升高 (P<0.01,P<0.05);與DCM組相比,ALT-711組和RPDBS組棕黃色物質(zhì)區(qū)域明顯減少,呈點狀分布;RP組與DBS組圖片中的棕黃色物質(zhì)仍有小面積帶狀分布;各治療組Col Ⅰ、Col Ⅲ、MMP-1、TIMP-1蛋白表達降低(P<0.01,P<0.05);RPDBS組改善效果均優(yōu)于RP組和DBS組 (P<0.01,P<0.05)。討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的小陷胸湯治療2型糖尿病的藥理機制[J]. 施嵐爾,聶課朝,張文婧,鄭美思,劉闖,朱章志. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2020(04)
[2]抵當(dāng)湯實驗研究概況[J]. 侯光敏,李華文,張玥. 江蘇中醫(yī)藥. 2018(03)
[3]抵當(dāng)湯對糖尿病大鼠心肌微血管病變的影響[J]. 王玲,儲全根,張凱,潘小鳳. 江西中醫(yī)藥. 2017(12)
[4]抵當(dāng)湯及其拆方對糖尿病大鼠心肌AngⅡ含量和TGF-β/Smads信號通路的影響[J]. 儲全根,張凱,劉新萍,畢華劍,董妍妍,劉德勝. 中藥材. 2016(02)
[5]糖尿病微血管形成障礙所涉及的重要組織結(jié)構(gòu)與晚期糖基化終末產(chǎn)物的關(guān)系[J]. 潘良利,程飚. 感染、炎癥、修復(fù). 2015(03)
[6]抵當(dāng)湯及其拆方對糖尿病大鼠心肌病變的影響[J]. 張凱,儲全根,劉新萍,吳元潔,畢華劍,劉德勝,董妍妍. 中醫(yī)雜志. 2015(13)
[7]糖尿病心肌病動物模型的建立(英文)[J]. 劉文旗,戴紅艷,邢明青,管軍,王晏平. 中國組織工程研究. 2015(27)
[8]大鼠1型與2型糖尿病模型的對比研究[J]. 左風(fēng)云,董嶺,楊英. 疾病監(jiān)測與控制. 2015(06)
[9]晚期糖基化終末產(chǎn)物在糖尿病心肌病發(fā)病機制中的作用研究進展[J]. 蘇中州,吳鏗. 醫(yī)學(xué)綜述. 2013(14)
[10]Role of advanced glycation end products in cardiovascular disease[J]. Zeinab Hegab,Stephen Gibbons,Ludwig Neyses,Mamas A Mamas. World Journal of Cardiology. 2012(04)
碩士論文
[1]吡格列酮對2型糖尿病大鼠心肌組織中MMP-1、TIMP-1及膠原表達的影響[D]. 楊立群.河北醫(yī)科大學(xué) 2008
本文編號:3365511
【文章來源】:中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,40(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組大鼠心肌組織HE染色結(jié)果比較 (×400)
光鏡下NC組心肌纖維完整,細胞形態(tài)規(guī)則,膠原纖維主要分布在血管周圍,心肌細胞間有少量的膠原纖維,著色淡;DCM組與NC組比較:心肌纖維排列紊亂,心肌間隙增寬,有大量縱橫交錯的膠原纖維,排列紊亂,分布不勻,相互連接成網(wǎng)狀;ALT-711組和RPDBS組心肌肌纖維排列基本規(guī)則,膠原纖維量要明顯少于DCM組,而RP組和DBS組膠原纖維沉積量較多,改善不如RPDBS組明顯。2.3 各組大鼠心肌組織透射電鏡結(jié)果比較(圖3)
免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,NC組胞漿內(nèi)可見少量點狀散在的棕黃色染色物質(zhì),提示Col Ⅰ、Col Ⅲ和MMP-1、TIMP-1蛋白主要表達部位在胞漿;與NC組比較,DCM組大鼠心肌細胞的胞漿和胞膜則滿布棕黃色物質(zhì),呈片狀分布,Col Ⅰ、Col Ⅲ、MMP-1、TIMP-1蛋白表達升高 (P<0.01,P<0.05);與DCM組相比,ALT-711組和RPDBS組棕黃色物質(zhì)區(qū)域明顯減少,呈點狀分布;RP組與DBS組圖片中的棕黃色物質(zhì)仍有小面積帶狀分布;各治療組Col Ⅰ、Col Ⅲ、MMP-1、TIMP-1蛋白表達降低(P<0.01,P<0.05);RPDBS組改善效果均優(yōu)于RP組和DBS組 (P<0.01,P<0.05)。討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的小陷胸湯治療2型糖尿病的藥理機制[J]. 施嵐爾,聶課朝,張文婧,鄭美思,劉闖,朱章志. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2020(04)
[2]抵當(dāng)湯實驗研究概況[J]. 侯光敏,李華文,張玥. 江蘇中醫(yī)藥. 2018(03)
[3]抵當(dāng)湯對糖尿病大鼠心肌微血管病變的影響[J]. 王玲,儲全根,張凱,潘小鳳. 江西中醫(yī)藥. 2017(12)
[4]抵當(dāng)湯及其拆方對糖尿病大鼠心肌AngⅡ含量和TGF-β/Smads信號通路的影響[J]. 儲全根,張凱,劉新萍,畢華劍,董妍妍,劉德勝. 中藥材. 2016(02)
[5]糖尿病微血管形成障礙所涉及的重要組織結(jié)構(gòu)與晚期糖基化終末產(chǎn)物的關(guān)系[J]. 潘良利,程飚. 感染、炎癥、修復(fù). 2015(03)
[6]抵當(dāng)湯及其拆方對糖尿病大鼠心肌病變的影響[J]. 張凱,儲全根,劉新萍,吳元潔,畢華劍,劉德勝,董妍妍. 中醫(yī)雜志. 2015(13)
[7]糖尿病心肌病動物模型的建立(英文)[J]. 劉文旗,戴紅艷,邢明青,管軍,王晏平. 中國組織工程研究. 2015(27)
[8]大鼠1型與2型糖尿病模型的對比研究[J]. 左風(fēng)云,董嶺,楊英. 疾病監(jiān)測與控制. 2015(06)
[9]晚期糖基化終末產(chǎn)物在糖尿病心肌病發(fā)病機制中的作用研究進展[J]. 蘇中州,吳鏗. 醫(yī)學(xué)綜述. 2013(14)
[10]Role of advanced glycation end products in cardiovascular disease[J]. Zeinab Hegab,Stephen Gibbons,Ludwig Neyses,Mamas A Mamas. World Journal of Cardiology. 2012(04)
碩士論文
[1]吡格列酮對2型糖尿病大鼠心肌組織中MMP-1、TIMP-1及膠原表達的影響[D]. 楊立群.河北醫(yī)科大學(xué) 2008
本文編號:3365511
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