目的:研究毒痰瘀脾虛方含藥血清對Hep G2肝癌細胞Wnt/β-catenin信號通路中相關基因及細胞侵襲、遷移、凋亡的影響。方法:采用RT-qPCR實驗觀察毒痰瘀脾虛方含藥血清對Hep G2肝癌細胞Wnt/β-catenin信號通路中β-catenin mRNA、MMP2 mRNA、Cyclin D1 mRNA表達的影響;Transwell細胞侵襲和遷移實驗,觀察其對Hep G2肝癌細胞侵襲和遷移的影響;AnnexinV-FITC雙染流式細胞法檢測其對Hep G2肝癌細胞凋亡的影響。結果:RT-qPCR結果顯示,與陰性組比較,毒痰瘀脾虛方含藥血清能下調HepG2肝癌細胞Wnt/β-catenin信號通路中β-catenin mRNA、MMP2 mRNA、Cyclin D1 mRNA的表達,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01或P<0.05）;Transwell細胞侵襲實驗和遷移實驗結果顯示,毒痰瘀脾虛方含藥血清能抑制Hep G2細胞的侵襲（P<0.01）,對細胞的遷移無明顯影響（P>0.05）;細胞凋亡實驗結果顯示,毒痰瘀脾虛方含藥血清能促進Hep G2細胞的凋亡,... 

【文章來源】：中醫(yī)藥導報. 2020,26(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

β-catenin基因在RT-qPCR反應中的溶解曲線

MMP2基因在RT-qPCR反應中的擴增曲線

Transwell細胞侵襲實驗結果顯示，與陰性組比較，毒痰瘀脾虛方組和索拉非尼組均能抑制HepG2細胞侵襲，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。其中索拉非尼組抑制作用強于毒痰瘀脾虛方組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。Transwell細胞遷移實驗結果顯示，毒痰瘀脾虛方含藥血清對HepG2細胞遷移無明顯抑制作用，與陰性組比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。（見表3，見圖7～8)圖3 MMP2基因在RT-qPCR反應中的溶解曲線

【參考文獻】：
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