目的研究漢防己甲素（Tetrandrine, Tet）對(duì)缺氧缺糖誘導(dǎo)的BV2細(xì)胞炎癥反應(yīng)的機(jī)制。方法將BV2細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組正常培養(yǎng),模型組糖氧剝奪（OGD） 1 h再灌注24 h;低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別以0.1,1,10μmol·L^-1預(yù)孵育30 min并OGD/再灌注持續(xù)孵育。用細(xì)胞計(jì)數(shù)（CCK-8）法檢測細(xì)胞存活率,以乳酸脫氫酶（LDH）法檢測細(xì)胞損傷,以免疫熒光法觀察NLRP3表達(dá)變化,以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）試劑盒檢測白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）和白細(xì)胞介素-18（IL-18）表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組對(duì)BV2細(xì)胞有明顯損傷,細(xì)胞活性下降了23.45%,且LDH釋放增加36%;與模型組比較,低劑量實(shí)驗(yàn)組有改善細(xì)胞活性趨勢,而中、高劑量實(shí)驗(yàn)組可顯著改善細(xì)胞活性（P<0.05）,LDH釋放減少（P<0.05）。OGD誘導(dǎo)BV2細(xì)胞NLRP3/IL-1β/IL-18炎癥通路表達(dá)增加,實(shí)驗(yàn)組明顯抑制NLRP3炎癥小體表達(dá)。結(jié)論漢防己甲素能改善OGD誘導(dǎo)的BV2細(xì)胞損傷,部分是通過抑制NLRP3炎癥通... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與儀器
    1 材料
    2 方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)、模型建立[5]與分組
        2.2 以CCK-8法檢測BV2細(xì)胞活性[6]
        2.3 以LDH法檢測細(xì)胞損傷[7]
        2.4 以免疫熒光法檢測NLRP3的表達(dá)[8]
        2.5 以ELISA方法檢測IL-1β和IL-18濃度[9]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組BV2細(xì)胞活性和LDH釋放量比較
    2 各組BV2細(xì)胞NLRP3免疫熒光強(qiáng)度比較
    3 各組BV2細(xì)胞IL-1β和IL-18表達(dá)比較
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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