目的:研究觀察石甘散對(duì)戊四氮（PTZ）致癇大鼠記憶及學(xué)習(xí)能力、海馬神經(jīng)元形態(tài)與結(jié)構(gòu)、抗氧化應(yīng)激能力及細(xì)胞凋亡相關(guān)基因mRNA蛋白表達(dá)水平變化的影響,探討石甘散的抗癲癇機(jī)制。方法:選取健康雌性SD大鼠120只,隨機(jī)選取15只為空白組,其余大鼠均予戊四氮（PTZ）腹腔注射進(jìn)行點(diǎn)燃造模。取造模成功的大鼠,平均隨機(jī)分配分到模型組、陽性對(duì)照組（丙戊酸鈉組）、石菖蒲組、甘松組、石甘散組。分組完成1天后進(jìn)行灌胃治療。各組每天灌胃一次。灌胃四周后予Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)（定位巡航實(shí)驗(yàn)及空間探索實(shí)驗(yàn)）,結(jié)束后取材。取材后檢測(cè)大鼠大腦海馬組織中SOD、MDA、GSH-Px的含量。分別采用Real-timePCR法檢測(cè)大鼠海馬組織內(nèi)AIF、Caspase-3、Cyt-C、Akt基因mRNA及W6stetern bott法檢測(cè)大鼠海馬組織內(nèi)Akt、p-Akt、AIF、Caspase-3、Cyt-C蛋白的表達(dá)水平。應(yīng)用HE染色、尼氏染色法觀測(cè)大鼠海馬神經(jīng)元病理形態(tài)變化。結(jié)果:1.Morris水迷宮定位巡航實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:對(duì)PTZ致癇大鼠連續(xù)幾天的游泳訓(xùn)練發(fā)現(xiàn),石甘散、甘松、石菖蒲均可使各組大鼠逃避潛伏期逐漸縮短且... 

【文章來源】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

對(duì)各組大鼠海馬組織中SOD活性的影響

結(jié)果有意義（／＾Ｏ．?０５）。石甘散組與丙戊酸鈉組相比，無顯著差異（／＞＞０．?０５）。??３．２對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬組織中ＭＤＡ含量的影響??表４：對(duì)各組大鼠海馬組織中ＭＤＡ含量的影響（７士Ｓ）??組別?例數(shù)?ＭＤＡ（ｎｍｏｌ／ｍｇｐｒｏｔ）??空白組?１０?５．３３±１．１９??模型組?１０?１２．６６±２．４７＊??丙戊酸鈉組?１〇?５．?５１?土?１．５８＂??石菖蒲組?１〇?７．?６８±１．９２“ａ??甘松組?１〇?１１．４３±２．９１＊ａ??石甘散組?１０?５．７９±１．３３“ａｂ??注：與空白組相比，，〈〇．?０５；與模型組相比，尸＃＜０．?０５；與丙戊酸鈉??組比較，產(chǎn)＜０．０５；與石菖蒲組比較，尸３〈０．?０５；與甘松組比較，尸ｂ＜０．?０５。??

＜０．０５），甘松組對(duì)腦組織ＭＤＡ含量未見顯著影響（尸＞０．?０５）。石甘散組??降低戊四氮致癇大鼠大腦海馬組織內(nèi)ＭＤＡ含量的作用，明顯優(yōu)于石菖蒲??組及甘松組（Ｐ?＜〇．〇５）。石甘散組與丙戊酸鈉組相比，無顯著差異（Ｐ＞０．?０５）。??３．３對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬組織中ＧＳＨ－ＰＸ活性的影響??表５：對(duì)各組大鼠海馬組織中ＧＳＨ－Ｐｘ活性的影響（７±Ｓ）???組別?例數(shù)?ＧＳＨ－Ｐｘ（Ｕ／ｍｇｐｒｏｔ）??空白組?１０?２３．２７±３．８６??模型組?１０?１３．４１?±２．?１７＊??丙戊酸鈉組?１０?２１．１６±３．５廣??石菖蒲組?１０?１６．?７９±３．?１５”ａ??甘松組?１０?１４．２５±２．７３＊ａ??石甘散組?１０?１９．?９５±２．?４廣＊??注：與空白組相比，尸＼〇．?０５；與模型組相比，尸＃＜０．?０５；與丙戊酸??鈉組比較，尸Ａ＜０．０５；與石菖蒲組比較，尸ａ〈０．?０５；與甘松組比較，尸ｂ＜０．?０５。??３０????

【參考文獻(xiàn)】：
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