目的觀察雙氫青蒿素（DHA）對(duì)宮頸癌小鼠放療的增敏作用,并探討其作用機(jī)制。方法選取小鼠宮頸癌細(xì)胞株U14常規(guī)培養(yǎng)、消化傳代,取對(duì)數(shù)生長期U14細(xì)胞備用。取50只昆明小鼠,建立宮頸癌小鼠模型,將建模成功的小鼠隨機(jī)分為模型組、放療組、低劑量組（Low-dose,L）、中劑量組（Middle-dose,M）、高劑量組（High-dose,H）、DHA組。除模型組和DHA組均給予放療,其中L組、M組、H組分別取5、10、20 mg/kg小鼠體質(zhì)量的DHA+0.01 ml/g小鼠體質(zhì)量的生理鹽水混合均勻,DHA組給予5 mg/kg DHA+0.01 ml/g小鼠體質(zhì)量的生理鹽水混合均勻,均給予腹腔注射;放療組和模型組給予0.01 ml/g小鼠體質(zhì)量的生理鹽水腹腔注射,均于照射前30 min干預(yù)。對(duì)比各組1周、2周、3周后抑瘤率變化;末次放療次日將小鼠處死,以蘇木精-伊紅法（HE）染色觀察各組腫瘤組織病理表現(xiàn);以末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的生物素脫氧尿嘧啶核苷酸缺口末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測(cè)腫瘤組織細(xì)胞凋亡率;以熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)腫瘤組織磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激... 

【文章來源】：中國生育健康雜志. 2020,31(04)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

各組小鼠腫瘤組織HE染色(100倍)

各組腫瘤組織細(xì)胞凋亡率TUNEL檢測(cè)(400倍)

各組腫瘤組織PI3K、AKT蛋白表達(dá)、p-AKT檢測(cè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3297001