發(fā)布時間：2021-07-14 23:34

　　目的:觀察芒柄花黃素對卵巢癌細胞增殖、遷移與侵襲的影響,并初步探討其機制。方法:體外培養(yǎng)人卵巢漿液性囊腺癌SKOV-3細胞,采用不同濃度（0、25、50和100μmol/L）芒柄花黃素處理細胞48 h,用MTS法檢測細胞活力,并篩選出半數抑制濃度。通過劃痕遷移實驗和Transwell侵襲實驗檢測芒柄花黃素對SKOV-3細胞遷移與侵襲能力的影響。RT-qPCR法和Western blot法檢測細胞中的上皮鈣黏素（E-cadherin）和基質金屬蛋白酶9（MMP-9）mRNA及蛋白表達的變化。結果:與對照組比較,SKOV-3細胞的活力隨著芒柄花黃素濃度增加而下降（P<0.01）。50μmol/L芒柄花黃素組細胞遷移距離少于對照組（P<0.01）。50μmol/L芒柄花黃素組侵襲穿過Transwell小室底膜的細胞數量顯著減少（P<0.01）。此外,50μmol/L芒柄花黃素組E-cadherin的mRNA及蛋白水平顯著高于對照組（P<0.01）,而MMP-9的mRNA及蛋白水平顯著低于對照組（P<0.01）。結論:芒柄花黃素可能通過增加E-cadherin和降... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

不同濃度芒柄花黃素作用48 h對SKOV-3細胞活力的影響

芒柄花黃素對SKOV-3細胞遷移的影響

卵巢癌是婦科惡性腫瘤中致死率最高、預后最差的腫瘤。芒柄花黃素是一種生物活性異黃酮，其抗腫瘤作用日益受到人們的關注。現有研究證實，芒柄花黃素對多種實體腫瘤細胞有抗腫瘤作用。芒柄花黃素可抑制小鼠宮頸癌的發(fā)展[9]及肺癌細胞的增殖與侵襲[10]。Chen等[11]的研究表明，芒柄花黃素通過microRNA-375-RASD1-ERα途徑參與乳腺癌細胞的增殖。Wu等[12]的研究顯示，芒柄花黃素通過調節(jié)miR-21和PTEN抑制膀胱癌細胞的增殖與侵襲。然而芒柄花黃素對卵巢癌影響的相關研究較少，作用機制亦不明確。在本研究中，我們檢測了芒柄花黃素對卵巢癌SKOV-3細胞活力的影響，結果顯示芒柄花黃素對SKOV-3細胞的抑制率隨藥物濃度的增加而增加，這表明芒柄花黃素能夠劑量依賴性抑制卵巢癌細胞活力，初步顯示芒柄花黃素對SKOV-3細胞的抗腫瘤效用。圖4 芒柄花黃素對SKOV-3細胞E-cadherin和MMP-9表達的影響


本文編號：3285117