目的:探討葉黃素對視網(wǎng)膜LED藍光損傷的保護作用。方法:48只雄性SD大鼠（6～8周齡,體重180～220g）隨機分為6組:正常對照組、模型對照組、溶劑對照組,葉黃素低、中、高劑量組（25、50、100mg/kg）。以純玉米油為溶劑,將葉黃素溶于玉米油中灌胃飼養(yǎng)30d。飼養(yǎng)末,將所有實驗動物置于暗室中暗適應24h后,除正常對照組外,其余大鼠用LED藍光損傷裝置制備大鼠視網(wǎng)膜LED藍光損傷動物模型,光暴露時間為1. 5h,光暴露強度為1 400～1 500lux,光暴露后暗室飼養(yǎng)。24h后股靜脈采血、處死,摘取眼球制備眼球壁石蠟切片,HE染色后觀察視網(wǎng)膜形態(tài)學變化,測定血清中氧化應激相關(guān)指標。結(jié)果:模型對照組和溶劑對照組大鼠視網(wǎng)膜外核層厚度較正常對照組顯著降低;經(jīng)過葉黃素預處理的大鼠,在LED藍光損傷后,視網(wǎng)膜外核層厚度降低不明顯。大鼠接受LED藍光損傷后,與正常對照組相比,模型對照組血清中丙二醛（MDA）的含量顯著增加（P <0. 05）,谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的含量顯著降低（P <0. 05）。與模型對照組和溶劑對照組相比,葉黃素各劑量組血清中MDA含量減少（... 

【文章來源】：中國食物與營養(yǎng). 2020,26(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 動物分組與處理
    1.4 指標測定與方法
        1.4.1 視網(wǎng)膜形態(tài)學觀察
        1.4.2 大鼠血清氧化應激指標檢測
    1.5 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與視網(wǎng)膜外核層變化
    2.2 抗氧化指標檢測結(jié)果
3 討論



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