為考察潤通萊蜜丸對慢傳輸型便秘（slow transit constipaton,STC）小鼠的治療作用及機制,通過借助中藥系統(tǒng)藥理學分析平臺（Chinese medicine system pharmacology analysis platform,TCMSP）檢索枳實、白術、萊菔子的化學成分和作用靶點,以"slow transit constipaton"為關鍵詞在GenCards數(shù)據(jù)庫中檢索與STC相關的基因,構建化合物-靶點網(wǎng)絡,預測潤通萊蜜丸調控的靶點。將50只小鼠分為空白對照組、模型對照組、陽性對照組、低劑量組和高劑量組,以鹽酸洛哌丁胺膠囊（1.5 mg/kg）經(jīng)口灌胃建立STC便秘模型,造模成功后,陽性對照組給予枸櫞酸莫沙必利片（2.5 mg/kg）經(jīng)口灌胃;低劑量組、高劑量組給予潤通萊蜜丸25 mg/10 g、50 mg/10 g經(jīng)口灌胃治療,每天2次,共7天。檢測各組小鼠小腸炭末推進率、結腸內大便粒數(shù)、觀察結腸病理結構、小鼠結腸組織中cox-1、cox-2的表達量。結果表明:網(wǎng)絡藥理學共篩選出35個活性化合物,有21個化合物和42個靶點參與了網(wǎng)絡構建,其中PTGS1... 

【文章來源】：科學技術與工程. 2020,20(16)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

潤通萊蜜丸作用靶點與STC相關靶點交集

利用35個活性成分和42個靶點的關系構建活性成分-靶點網(wǎng)絡圖(圖2)。有14個化合物未參與網(wǎng)絡繪制。其中枳實中木犀草素、香蜂草苷、柚皮素可分別與21、16、12個靶點基因有連接,白術中白術內酯I可與4個靶點基因連接,萊菔子中谷甾醇可與2個靶點基因連接。靶點基因中連接度最高的是PTGS1,可與14個活性成分連接,PRSS1、PPARG、ESR1、ESR2、ACHE均可與5個以上的活性成分有連接,由此可知,潤通萊蜜丸可能主要通過調節(jié)PTGS1治療STC的。3.5 潤通萊蜜丸對小鼠小腸推進率的影響

如圖3所示,與空白對照組相比,模型對照組小鼠結腸黏膜紊亂,肌層明顯變薄,并有炎性細胞浸潤;與模型組相比,陽性對照組、低劑量組、高劑量組小鼠結腸內黏膜排列正常,高劑量組肌層厚度正常。3.8 潤通萊蜜丸對結腸組織中cox-1、cox-2表達量的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3264312