目的研究黃芪多糖對高眼壓大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡及磷脂酰肌醇-3-激酶/絲蘇氨酸蛋白激酶（PI3K/AKT）通路的影響。方法將24只眼壓正常大鼠以燒灼鞏膜上靜脈法構(gòu)建高眼壓模型大鼠,并隨機分為模型組與實驗組,各12只;另選10只眼壓正常SD大鼠為對照組。建模1周后實驗組大鼠灌服500 mg·kg^-1黃芪多糖,模型組與對照組大鼠則灌服等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)2周。以蘇木精-伊紅（HE）染色觀察視網(wǎng)膜組織病理學形態(tài)變化及各層厚度;以原位末端標記法（TUNEL）檢測視網(wǎng)膜組織視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡;以蛋白質(zhì)印跡（Wb）法檢測視網(wǎng)膜組織PI3K/AKT通路相關(guān)蛋白表達。結(jié)果對照組、模型組、實驗組大鼠視網(wǎng)膜全層厚度分別為（162.35±10.09）,（274.19±13.64）,（201.22±12.11）μm;內(nèi)顆粒層厚度分別為（23.97±2.21）,（51.02±3.45）,（40.23±3.03）μm;外顆粒層厚度分別為（49.87±3.12）,（103.52±9.85）,（81.24±7.66）μm;視神經(jīng)纖維層厚度分別為（33.17±2.96）,（69.08±4.2... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 高眼壓大鼠模型構(gòu)建[3]、分組及處理
        2.2 以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察大鼠視網(wǎng)膜組織病理變化[4]
        2.3 以TUNEL法檢測大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡[5]
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測視網(wǎng)膜組織PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達[6]
    3 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 大鼠視網(wǎng)膜組織病理學形態(tài)觀察
    2 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡情況比較
    3 大鼠視網(wǎng)膜組織PI3K/AKT通路相關(guān)蛋白表達情況
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]決明子多糖對大鼠青光眼視網(wǎng)膜細胞的保護作用及機制[J]. 張新,趙燕,魏玲.  中國老年學雜志. 2018(15)
[2]黃芪多糖對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜炎癥因子表達水平及神經(jīng)細胞氧化損傷的影響[J]. 黎國英,喻巍,李策,徐瑤,王梗,傅宏,劉英豪.  中華生物醫(yī)學工程雜志. 2017 (02)
[3]雌激素對慢性高眼壓模型大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡的影響[J]. 李貞,強曉鑫,馬雅玲.  寧夏醫(yī)科大學學報. 2015(04)
[4]慢性高眼壓大鼠外側(cè)膝狀體硫氧還蛋白抗氧化系統(tǒng)的變化研究[J]. 陳歆雅,張圣海,吳繼紅,孫興懷.  中華眼科雜志. 2015 (02)

碩士論文
[1]SIRT1激活劑白藜蘆醇對青光眼視網(wǎng)膜損傷的保護作用[D]. 周敏.南昌大學 2016
[2]香葉木素保護視網(wǎng)膜損傷的作用研究[D]. 陶泉瑋.浙江大學 2016



本文編號：3254535