發(fā)布時間：2021-06-16 15:54

　　目的:探討二氫丹參酮經糖原合成酶激酶3β（GSK3β）/Wnt途徑調節(jié)膀胱癌T-24細胞增殖及侵襲的機制。方法:體外培養(yǎng)膀胱癌T-24細胞,選擇對數生長期細胞進行實驗。實驗分為對照組、陽性組、二氫丹參酮低、中、高劑量組。對照組不進行處理,陽性組給予終濃度為1mg·L-1的吉西他濱,二氫丹參酮低、中、高劑量組分別給予終濃度為10,20,40 mg·L-1的二氫丹參酮,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后檢測細胞增殖率、細胞體外侵襲能力、細胞凋亡和細胞周期,用實時熒光定量PCR（RT-PCR）檢測GSK3β、β-連環(huán)蛋白（β-catenin）、細胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、E-鈣黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（Vimentin） mRNA表達。結果:與對照組比較,陽性組和二氫丹參酮各劑量組的T-24細胞增殖率、侵襲細胞數、β-catenin、Cyclin D1和Vimentin mRNA表達降低（P<0.05）,細胞凋亡率、S期細胞數、GSK3β、E-cadherin mRNA表達增加（P<0.05）,且二氫丹參酮各劑量組呈劑量依賴性,但效果不如陽性組（P<0.05）。... 

【文章來源】：中國藥師. 2020,23(07)

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

二氫丹參酮對T-24細胞侵襲影響的Transwell圖(結晶紫染色，100×)

與對照組比較，陽性組和二氫丹參酮各劑量組T-24細胞GSK3βmRNA表達增加，β-catenin mRNA表達降低，二氫丹參酮組呈劑量依賴性，但效果不如陽性組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。圖3 二氫丹參酮對T-24細胞周期影響的流式細胞圖

圖2 二氫丹參酮對T-24細胞凋亡影響的流式細胞圖2.4 二氫丹參酮對T-24細胞CyclinD1、E-cadherin和Vimentin mRNA表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3233357