目的觀察胃痛消痞方對肝郁脾虛型功能性消化不良（FD）大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（Brain-derived neurotrophic factor,BDNF）表達的影響。方法選用改良郭氏夾尾刺激法聯(lián)合張氏不規(guī)則喂食法復(fù)制FD大鼠模型,以西藥莫沙必利片為陽性對照,中藥干預(yù)以胃痛消痞方灌胃治療。實驗結(jié)束后,觀察各組大鼠的一般狀態(tài),免疫組化法（IHC）觀察胃竇及下丘腦組織BDNF蛋白表達,實時熒光定量PCR法（Quantitative Real-time,RT-PCR）觀察胃竇及下丘腦組織中BDNF mRNA的變化,蛋白印記（Western blot,WB）法檢測各組大鼠胃竇及下丘腦組織中BDNF蛋白表達。結(jié)果與空白組比較,模型組大鼠胃竇及下丘腦組織中BDNF表達（IHC）、BDNF mRNA相對表達量（RT-PCR）、BDNF蛋白表達（WB）均降低（P<0.05）;與模型組比較,中藥組和西藥組大鼠胃竇及下丘腦組織中BDNF表達（IHC）、BDNF相對表達量（RT-PCR）、BDNF蛋白表達（WB）均增高（P<0.05）;與西藥組比較,中藥組BDNF表達效果（IHC）更好（P>... 

【文章來源】：實用藥物與臨床. 2020,23(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料和方法
    1.1 試驗藥物
    1.2 動物
    1.3 試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 方法
    1.6 指標檢測
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 一般情況
    2.2 IHC法檢測各組大鼠胃竇、下丘腦BDNF。
    2.3 利用蛋白印跡法分析檢測大鼠胃竇與下丘腦BDNF表達
    2.4 RT-PCR法分別檢測大鼠胃竇與下丘腦BDNFmRNA表達
3 討論



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