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姜黃素通過NF-κB信號通路發(fā)揮對S16細(xì)胞的保護作用

發(fā)布時間:2021-05-20 11:09
  目的:探討姜黃素對受阿霉素神經(jīng)毒性損害的S16細(xì)胞(大鼠施萬細(xì)胞)的保護作用,并分析其作用的分子機制。方法:以正常培養(yǎng)的S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為對照組,以400 ng/mL阿霉素刺激S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為阿霉素組,阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養(yǎng)基作為姜黃素組。采用噻唑藍(lán)(MTT)實驗與Western Blot測定并比較三組S16細(xì)胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對含量;利用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)測定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與超氧化物歧化酶(SOD)表達(dá)量。結(jié)果:阿霉素組OD值為(0.82±0.21),比對照組的(1.84±0.16)降低(t=13.33,P<0.01);姜黃素組OD值為(1.19±0.14),比阿霉素組升高(t=5.08,P<0.01)。阿霉素組Caspase-8凋亡蛋白相對含量為(37.14±0.02),比對照組的(8.93±0.04)升高(t=1 524.54,P<0.01);姜黃素組Caspase-8凋亡蛋白相對含量為(24.62±0.07),比阿霉素組降低(t=504.17,P<0.01)... 

【文章來源】:中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020,17(21)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 S16細(xì)胞培養(yǎng)和分組
        1.2.2 MTT實驗
        1.2.3 Western Blot
        1.2.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 S16細(xì)胞增殖變化
    2.2 S16細(xì)胞Caspase-8凋亡蛋白的變化
    2.3 三組NF-κB、TNF-α及SOD蛋白表達(dá)量比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]姜黃素在腫瘤治療中的應(yīng)用機制[J]. 陳小雨,高飛,錢永常.  臨床合理用藥雜志. 2019(09)



本文編號:3197651

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