目的考察金銀花提取物對大鼠體內(nèi)CYP3A酶活性和基因表達的影響。方法將SD大鼠隨機分為5組,分別為空白組（生理鹽水）、金銀花提取物組低劑量（5g/（kg·day））、中劑量（10g/（kg·day））、高劑量（20g/（kg·day））灌胃10d,地塞米松組（50mg/（kg·day））腹腔注射5d后處死大鼠,取肝組織或制備肝微粒體。以HPLC法測定大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A底物睪酮代謝速率,考察金銀花提取物對CYP3A酶活性的影響。采用實時熒光定量PCR技術(shù)測定大鼠肝臟中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA的表達量,分析金銀花對CYP3A酶基因表達水平的影響。結(jié)果與空白組相比,地塞米松組中睪酮在大鼠肝微粒體內(nèi)的代謝速率明顯增加（P<0.01）,大鼠肝臟中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA表達量明顯增多（P<0.01）;而金銀花各給藥組的酶活性和mRNA表達量差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論金銀花長期給藥后,對大鼠體內(nèi)CYP3A酶無明顯影響。 

【文章來源】：成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2020,15(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 儀器
    1.3 藥品與試劑
    1.4 金銀花的提取
    1.5 動物實驗和肝微粒的制備
    1.6 樣品孵育及前處理
    1.7 HPLC法測定大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A酶活性
    1.8 qRT-PCR法測定大鼠肝臟內(nèi)CYP3A酶mRNA表達
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 方法專屬性
    2.2 線性關(guān)系及定量限
    2.3 精密度試驗和回收率試驗
    2.4 樣品穩(wěn)定性試驗
    2.5 金銀花提取物對大鼠肝微粒體內(nèi)CYP3A酶活性的影響
    2.6 金銀花提取物對大鼠肝臟內(nèi)CYP3A酶mRNA的影響
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]氯胺酮多次給藥對大鼠肝微粒體內(nèi)細(xì)胞色素P4502B酶的誘導(dǎo)作用[J]. 代晶,楊萬清,廖林川.  成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2012(03)
[2]金銀花提取物及主要成分對藥物代謝酶CYP3A4的活性抑制作用研究[J]. 徐文,孫術(shù)紅,劉濤,馬敏,隋忠國.  中國執(zhí)業(yè)藥師. 2012(02)

碩士論文
[1]燈心草菲類成分代謝特征及其對藥物代謝酶活性影響研究[D]. 王勤輝.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017



本文編號：3174408