目的探討參芪扶正注射液防治藥物心臟毒性的有效活性成分及作用機制。方法本研究通過TCMSP數據庫選取參芪扶正注射液組成中藥中含有的221個化合物,篩選其活性成分及潛在靶點;通過人類孟德爾遺傳數據庫、GeneCards數據庫挖掘心臟疾病靶點;將化合物作用靶點與疾病靶點映射,并構建化合物-靶點網絡圖,進一步進行基因本體論（gene ontology,GO）功能富集及京都基因與基因組百科全書（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析。結果參芪扶正注射液中含有39個活性成分,對應心臟毒性105個靶點;主要通過IL6、TNF、JUN、AR、RELA、CCND1等關鍵靶點發(fā)揮療效,主要作用途徑為PI3K-Akt信號通路、鈣信號通路、神經活性配體通路、T細胞受體信號通路、cGMP-PKG信號通路、cAMP信號通路等;具體生物學功能表現在正向調控RNA聚合酶II啟動子及DNA的轉錄、對細胞外間隙及細胞連接的調控、類固醇激素受體活性的調節(jié)等。結論參芪扶正注射液可有效防治藥物心臟毒性,其作用機制確切,可更好地指導其在保護心臟功能、降低心臟毒性等方... 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(09)北大核心CSCD

【文章頁數】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 化學成分構建及篩選
    1.2 藥物靶點篩選
    1.3 疾病靶點篩選
    1.4 網絡構建
    1.5 GO富集和KEGG通路富集
2 結果
    2.1 藥物篩選結果
    2.2 靶點預測結果
    2.3 蛋白相互作用圖構建
    2.4 GO功能富集分析
    2.5 KEGG通路富集分析
3 討論



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