目的:觀察補腎化瘀生新方對大腦中動脈栓塞模型大鼠海馬區(qū)神經干細胞增殖的影響。方法:建立大腦中動脈栓塞模型,隨機分為模型組,補腎化瘀生新方高劑量組、中劑量組、低劑量組,另設正常組,各組再隨機按3 d、7 d、14 d時點分為亞組。補腎化瘀生新方高劑量組、中劑量組、低劑量組灌胃量:20 g·L^-1、40 g·L^-1、60 g·L^-1,按10 mL·kg^-1體質量灌胃,模型組10 mL·kg^-1給予生理鹽水,正常組不給藥。檢測腦組織勻漿液丙二醛（malonaldehyde,MDA）、一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）水平;免疫組織化學法檢測不同時間點海馬區(qū)腦組織Nestin、Map-2、GFAP表達;Western blot法檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達:RT-qPCR檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3-mRNA表達。結果:與正常組比較,模型組腦勻漿液中MDA、NOS酶活性顯著性降低（P<0.05）,提示大腦中動脈栓塞模型復制成功;... 

【文章來源】：中醫(yī)學報. 2020,35(07)

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 實驗藥物
    1.4 實驗方法
        1.4.1 建立大腦中動脈栓塞模型
        1.4.2 實驗分組
        1.4.3 實驗取材
    1.5 指標檢測
        1.5.1 不同時間點腦組織勻漿液丙二醛(malonaldehyde,MDA)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)水平測定
        1.5.2 免疫組織化學法檢測不同時間點海馬區(qū)Nestin、Map-2、GFAP表達情況
        1.5.3 Western blot法檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達
        1.5.4 RT-qPCR技術檢測大鼠海馬區(qū)JAK2、STAT3-mRNA表達
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 各組大鼠腦勻漿液中MDA、NOS水平比較
    2.2 各組大鼠海馬區(qū)Nestin、Map-2、GFAP增殖情況比較
        2.2.1 各組大鼠不同時間點海馬區(qū)Nestin增殖情況比較
        2.2.2 各組大鼠不同時間點海馬區(qū)Map-2表達比較
        2.2.3 各組大鼠不同時間點海馬區(qū)GFAP陽性細胞表達比較
    2.3 各組大鼠第14天海馬區(qū)JAK2、STAT3蛋白表達比較
    2.4 各組大鼠海馬區(qū)不同時間點JAK2、STAT3-mRNA表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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