目的建立六味調(diào)更片的定性定量測(cè)定方法,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法采用薄層色譜法對(duì)六味調(diào)更片中女貞子、枸杞子、當(dāng)歸、黃芪進(jìn)行定性鑒別;采用HPLC對(duì)六味調(diào)更片中黃芪甲苷、阿魏酸進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果薄層色譜鑒別項(xiàng)斑點(diǎn)清晰,分離度好,陰性無干擾;含量測(cè)定項(xiàng)各成分線性關(guān)系均良好,平均回收率均符合要求。結(jié)論建立的定性定量方法簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確,可用于六味調(diào)更片的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試劑
2 方法及結(jié)果
    2.1 薄層鑒別[1-2]
        2.1.1 女貞子
        2.1.2 枸杞子
        2.1.3 當(dāng)歸
        2.1.4 黃芪
    2.2 黃芪甲苷的含量測(cè)定[1,3-4]
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 溶液的制備
            2.2.2. 1 供試品溶液的制備
            2.2.2. 2 黃芪甲苷對(duì)照品溶液的制備
            2.2.2. 3 陰性對(duì)照品溶液的制備
        2.2.3 專屬性試驗(yàn)
        2.2.4 線性范圍考察
        2.2.5 儀器精密度試驗(yàn)
        2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.2.8 加樣回收率試驗(yàn)
    2.3 阿魏酸的含量測(cè)定[5-10]
        2.3.1 色譜條件
        2.3.2 供試品溶液的制備
        2.3.3 對(duì)照品溶液的制備
        2.3.4 陰性樣品溶液的制備
        2.3.5 專屬性試驗(yàn)
        2.3.6 線性范圍考察
        2.3.7 儀器精密度試驗(yàn)
        2.3.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.3.9 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.3.1 0 加樣回收率試驗(yàn)
    2.4 含量測(cè)定
3 討論
    3.1 薄層色譜鑒別
    3.2 黃芪甲苷的含量測(cè)定
    3.3 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]當(dāng)歸中5種成分同時(shí)測(cè)定與產(chǎn)地質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 顧志榮,王亞麗,孫宇靖,丁軍霞.  中成藥. 2014(10)
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[4]不同來源、不同等級(jí)黃芪飲片中黃芪甲苷的含量分析[J]. 趙月然,李軍,劉曉慶,門啟鳴,肖永慶,李麗.  藥物分析雜志. 2014(07)
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[6]二至膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 余琰,黃燕,魏舒暢,馬立新,李待軍.  藥物分析雜志. 2010(02)
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本文編號(hào)：3159593