目的研究益氣活血方對內(nèi)毒素（LPS）誘導(dǎo)小鼠炎癥及內(nèi)皮損傷的干預(yù)作用。方法 50只8～12周齡雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為空白對照組、LPS組、益氣活血方組[1.29 g/（kg·d）]、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC,NF-κB抑制劑）組（50 mg/kg）、益氣活血方[1.29 g/（kg·d）]+PDTC（50 mg/kg）組,每組10只。益氣活血方組及益氣活血方+PDTC組中藥灌胃2周,其余組等體積生理鹽水灌胃,結(jié)束后次日PDTC組及益氣活血方+PDTC組腹腔注射PDTC,1 h后除空白對照組外其余各組腹腔注射LPS （20 mg/kg）刺激6 h。采集小鼠血清及主動脈,ELISA檢測血清炎性因子TNF-α、IL-6濃度,qRT-PCR、Western Blot分別檢測黏附因子VCAM-1、ICAM-1及促凝血因子PAI-1、TF的mRNA、蛋白表達(dá)水平,并用Western Blot檢測NF-κB通路磷酸化水平。結(jié)果與空白對照組比較,LPS組血清TNF-α、IL-6濃度,主動脈VCAM-1、ICAM-1、PAI-1、TF mRNA及蛋白表達(dá)水平均升高（P<0.01）,... 

【文章來源】：中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,40(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 動物
    2 藥物
    3 主要試劑及儀器
    4 動物分組及干預(yù)方法
    5 檢測指標(biāo)與方法
        5.1 ELISA檢測血清TNF-α、IL-6濃度
        5.2 qRT-PCR檢測主動脈VCAM-1、ICAM-1、PAI-1、TF mRNA表達(dá)水平
        5.3 Western Blot檢測主動脈VCAM-1、ICAM-1、PAI-1、TF蛋白表達(dá)水平及NF-κB信號通路激活水平
    6 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié) 果
    1 各組小鼠血清TNF-α、IL-6水平比較（表1）
    2 各組小鼠主動脈VCAM-1、ICAM-1、PAI-1、TF mRNA表達(dá)水平比較（圖1）
    3 各組小鼠主動脈VCAM-1、ICAM-1、PAI-1、TF蛋白表達(dá)水平比較（圖2）
    4 各組小鼠血管內(nèi)皮NF-κB通路激活情況比較（圖3）
討 論



本文編號：3150530