目的:建立HPLC法同時(shí)測(cè)定濟(jì)川合劑中咖啡酸、松果菊苷、阿魏酸、異阿魏酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、新橙皮苷共7個(gè)成分含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色譜柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)330 nm,體積流量1.0 mL·min-1,柱溫30℃。結(jié)果:7個(gè)成分分離度均良好,陰性無干擾;咖啡酸、松果菊苷、阿魏酸、異阿魏酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、新橙皮苷的質(zhì)量濃度分別在5.070～0.202 8μg·mL^-1（r=0.999 8）、129.9～5.195μg·mL^-1（r=0.999 9）、27.38～1.095μg·m L^-1（r=0.999 4）、19.19～0.767 4μg·m L^-1（r=0.999 3）、77.37～3.095μg·m L^-1（r=0.999 9）、303.2～12.13μg·m L^-1（r=0.999 6）、314.7～12.59μg·m L^... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液制備
        2.2.1 混合對(duì)照品溶液
        2.2.2 供試品溶液
        2.2.3 陰性樣品溶液
    2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)與專屬性考察
    2.4 線性關(guān)系考察
    2.5 精密度考察
        2.5.1 日內(nèi)精密度
        2.5.2 日間精密度
    2.6 穩(wěn)定性考察
    2.7 重復(fù)性考察
    2.8 加樣回收試驗(yàn)
    2.9 樣品測(cè)定
3 討論
    3.1 經(jīng)典名方多成分含量測(cè)定
    3.2 濟(jì)川煎藥效成分選擇
    3.3 色譜條件與供試品溶液制備方法考察


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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