發(fā)布時間：2021-03-31 15:19

　　目的探討中藥大黃提取物大黃酚和轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β1對體外培養(yǎng)人成纖維細胞Ⅰ型（Col-Ⅰ）、Ⅲ型膠原（Col-Ⅲ）、盤狀結(jié)構(gòu)域受體（DDR）2的調(diào)控作用及機制。方法體外培養(yǎng)人成纖維細胞,用大黃酚干擾24 h,觀察細胞生長特征,并用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）、Western印跡檢測Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、DDR2表達,流式細胞技術(shù)檢測成纖維細胞細胞周期。細胞分為對照組、TGF組和大黃酚組。結(jié)果 TGF-β1、大黃酚上調(diào)DDR2表達,與對照組有顯著性差異（P<0.05）。TGF-β1組Col-Ⅰ表達上調(diào),與對照組有顯著性差異（P<0.05）;大黃酚組Col-Ⅰ表達下調(diào),與對照組有顯著性差異（P<0.05）。TGF-β1組Col-Ⅲ表達與對照組無顯著性差異（P>0.05）;大黃酚組Col-Ⅲ表達上調(diào),與對照組有顯著性差異（P<0.05）。G1/G0期細胞比例,TGF-β1組與對照組無顯著性差異（P>0.05）,大黃酚組低于對照組,有顯著性差異（P<0.05）;S期細胞比例,TGF-β1組與對照組無顯著性差異（P>0.05）,... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(18)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Western印跡檢測DDR2、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ蛋白表達

【參考文獻】：
期刊論文
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