目的:通過研究納葛膠囊對(duì)心肌缺血模型大鼠血管內(nèi)皮損傷的保護(hù)作用,及其對(duì)可溶性細(xì)胞間粘附分子-1（sICAM-1）及血管細(xì)胞間粘附分子-1（sVCAM-1）炎癥因子水平的影響,對(duì)納葛膠囊治療缺血性心臟病的作用機(jī)理進(jìn)行深入探討。方法:Wistar大鼠（健康）90只,雌雄數(shù)量均等,采用分層隨機(jī)的方法,將其平均分為6組,包括空白組、模型組、心通口服液組及納葛膠囊高、中、低劑量組,采用高脂飼料聯(lián)合藥物的方法制作大鼠心肌缺血模型。造模后,大鼠行心電圖檢查,以大鼠心電圖出現(xiàn)ST段抬高（大于等于0.1 mv）、T波高聳、心律失常作為造模成功的標(biāo)志。采用原位雜交的方法,檢測(cè)大鼠心肌組織sICAM-1、sVCAM-1炎癥因子表達(dá)的情況。結(jié)果:納葛膠囊各劑量組均可顯著降低心肌缺血模型大鼠sICAM-1、s VCAM-1炎癥因子表達(dá)的水平,與模型組相比較,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:納葛膠囊能降低sICAM-1、sVCAM-1表達(dá)的水平,抑制炎癥反應(yīng),具有抗血管內(nèi)皮損傷及保護(hù)受損心肌的作用。 

【文章來(lái)源】：黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

空白組

模型組

心通口服液組

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3104205