【目的】采用分子對(duì)接技術(shù)模擬預(yù)測(cè)復(fù)明片與M膽堿受體的作用關(guān)系。【方法】建立復(fù)明片活性成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù),采用Autodocking vina等軟件,以M膽堿受體蛋白激動(dòng)劑IX0作為配體,建立M膽堿受體蛋白的活性位點(diǎn),對(duì)復(fù)明片中活性成分進(jìn)行分子對(duì)接模擬預(yù)測(cè)�！窘Y(jié)果】以自帶配體IX0（-6.5 kcal/mol）為閾值,復(fù)明片中共有217種成分與M膽堿受體蛋白對(duì)接親和力在閾值之上。復(fù)明片中活性成分主要作用于以ALA-194、ASN-108、ASN-404、ASP-103、CYS-429、PHE-195、SER-107、TRP-155、TRP-400、TYR-403、TYR-426、TYR-430、VAL-111等氨基酸殘基組成的活性位點(diǎn)�！居懻摗繌�(fù)明片中活性成分與M膽堿受體蛋白能夠成功進(jìn)行分子對(duì)接,其對(duì)接位點(diǎn)信息有助于研究復(fù)明片活性物質(zhì)與M膽堿受體的作用機(jī)制的闡釋及發(fā)現(xiàn)新型抗青光眼藥物提供參考。 

【文章來(lái)源】：科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2020,(21)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

IX0與M膽堿受體蛋白的分子對(duì)接圖

neocnidilide與M膽堿受體蛋白的分子對(duì)接圖

圖2 neocnidilide與M膽堿受體蛋白的分子對(duì)接圖M膽堿受體，又稱(chēng)M受體，能與毒蕈堿特異性結(jié)合并被激動(dòng)的膽堿受體稱(chēng)為毒蕈堿型膽堿受體（muscarinic receptor,M受體），主要分布于節(jié)后膽堿能神經(jīng)纖維所支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜上。擬膽堿藥-毛果蕓香堿主要作用于副交感神經(jīng)（包括支配汗腺的交感神經(jīng)）節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，滴眼后可引起縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣等作用[1,12]。中藥復(fù)明片為臨床上常用的中成藥，其抗青光眼的療效已被證實(shí)。然而其抗青光眼的機(jī)制卻鮮有人研究。作者通過(guò)分子對(duì)接預(yù)測(cè)其有效成分中擬膽堿樣作用的成分，發(fā)現(xiàn)復(fù)明片成分中共有217個(gè)有高于原蛋白激動(dòng)配體的作用。其中以neocnidilide、（+）-alpha-Curcumene、beta-Bisabolen等有效成分對(duì)M膽堿受體有較高的親和力。這些對(duì)接信息將為研究新型抗青光眼擬膽堿藥提供參考依據(jù)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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