目的建立良姜胃瘍膠囊的HPLC指紋圖譜,為該制劑的質(zhì)量控制提供參考。方法采用Diamonsil C₁₈色譜柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）進行檢測,以甲醇-0.1%甲酸水為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL·min^-1,檢測波長334 nm,柱溫30℃,進樣量10 μL。運用"中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)"（2012版）對11批良姜胃瘍膠囊化學成分指紋圖譜進行相似度計算,通過對照品比較指認圖譜的色譜峰,通過良姜胃瘍膠囊組方單味藥和制劑的HPLC比較,分析制劑中化學成分的歸屬。結(jié)果建立了11批良姜胃瘍膠囊指紋圖譜共有模式,標定了24個共有色譜峰,并指認了其中7個色譜峰;11批良姜胃瘍膠囊與對照指紋圖譜的相似度均>0.90。結(jié)論該方法具有良好的精密度、重復性和穩(wěn)定性,建立的指紋圖譜可為良姜胃瘍膠囊的質(zhì)量評價提供參考。 

【文章來源】：中南藥學. 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

11批良姜胃瘍膠囊HPLC指紋譜及對照指紋譜(R)

11批良姜胃瘍膠囊(S1～S11)聚類分析

11批良姜胃瘍膠囊得分圖

【參考文獻】：
期刊論文
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