目的:通過觀察痛風(fēng)寧對高尿酸血癥（HUA）模型大鼠腎臟尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白及mRNA表達(dá)的影響,探討該方促進(jìn)尿酸排泄的機(jī)制。方法:將80只SD大鼠隨機(jī)分為空白組20只和造模組60只。造模組行腹腔注射氧嗪酸鉀（OAPS）聯(lián)合鹽酸乙胺丁醇（EMB）灌胃造模,于第21天時(shí)鑒定模型,確定造模成功后將60只造模大鼠隨機(jī)分為模型組、痛風(fēng)寧組和苯溴馬隆組,每組20只。痛風(fēng)寧組和苯溴馬隆組分別予15. 3 g·kg-1·d-1痛風(fēng)寧藥液及5. 2 mg·kg-1·d-1苯溴馬隆混懸液灌胃,空白組和模型組予等量生理鹽水灌胃,于干預(yù)第14,21天分批采集大鼠尿液、血液、腎臟組織。采用酶比色法檢測血尿酸（SUA）,尿尿酸（UUA）含量,脲酶法檢測血尿素氮（BUN）含量,肌氨酸氧化酶法檢測血肌酐（CRE）含量;蛋白免疫印跡法（Western blot）及實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR）檢測腎臟尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白和mRNA表達(dá)。結(jié)果:藥物干預(yù)第14,21天,與空白組比較,模型組SUA,CRE,BUN升高,UUA顯著降低（P<0. 01）,尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體1（URAT1）,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體9（GLUT9）... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2020,26(16)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

各組干預(yù)第14天尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白表達(dá)電泳

各組第21天尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白表達(dá)電泳

干預(yù)第14,21天，與空白組比較，模型組URAT1,GLUT9 mRNA表達(dá)明顯升高（P<0.05),ABCG2,OAT1,OAT3 mRNA表達(dá)明顯下降（P<0.05）；與模型組比較，痛風(fēng)寧組與苯溴馬隆組URAT1,GLUT9 mRNA表達(dá)明顯下降（P<0.05),ABCG2,OAT1,OAT3 mRNA表達(dá)明顯升高（P<0.05），且痛風(fēng)寧組優(yōu)于苯溴馬隆組（P<0.05）；與干預(yù)第14天比較，干預(yù)第21天痛風(fēng)寧組，苯溴馬隆組的URAT1,GLUT9 mRNA表達(dá)明顯下降（P<0.05),ABCG2,OAT1,OAT3 mRNA表達(dá)明顯升高（P<0.05）。見圖3,4，表5。4 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多種方法探索高尿酸血癥大鼠模型的建立[J]. 吳燕升,萬強(qiáng),史麗強(qiáng),高建東.  中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2018(01)
[2]秦艽抗大鼠高尿酸血癥作用機(jī)制研究[J]. 劉穎,鄭立運(yùn),崔立然.  中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2013(22)
[3]尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白SLC2A9/GLUT9的研究進(jìn)展[J]. 劉穎琬,孫維峰.  廣東醫(yī)學(xué). 2013(14)
[4]萆薢總皂苷對大鼠慢性高尿酸血癥和腎小管尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1表達(dá)的影響[J]. 陳光亮,朱立然,那莎,李莉.  中國中藥雜志. 2013(14)
[5]丹參降尿酸作用初步實(shí)驗(yàn)研究[J]. 劉艷,孟兆青,張春鳳,楊中林.  海峽藥學(xué). 2013(01)
[6]尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白研究進(jìn)展[J]. 朱立然,陳光亮.  中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2012(11)
[7]土茯苓等中藥抑制URAT1表達(dá)及降尿酸作用篩選研究[J]. 孫紅,王少明,莊捷,黃旭慧,姚錦州.  中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2012(04)
[8]痛風(fēng)“內(nèi)濕致痹”淺識(shí)[J]. 陳秀明,蘇友新.  福建中醫(yī)藥. 2011(01)
[9]痛風(fēng)寧顆粒對實(shí)驗(yàn)性血尿酸升高大小鼠尿酸代謝的影響[J]. 蘇友新,劉曉平,鄭良樸,吳符火,余祥彬.  福建中醫(yī)藥. 2008(05)
[10]痛風(fēng)寧顆粒對雞痛風(fēng)模型血清黃嘌呤氧化酶活性的影響[J]. 蘇友新,賴震,鄭良樸,林久茂,吳符火,周金水,王和鳴,許書亮.  福建中醫(yī)藥. 2006(02)



本文編號(hào)：3070394