目的探討人參皂苷Rg3逆轉人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的耐藥性。方法人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的建立,主要采用阿霉素（ADM）持續(xù)接觸濃度遞增法,必要時結合高低濃度交替法誘導人膽管癌細胞QBC939產(chǎn)生多藥耐藥性（MDR）。將三種不同濃度的化療藥物,即環(huán)磷酰胺（CTX）、絲裂霉素（MMC）、5-氟尿嘧啶（5-FU）分別作用于QBC939及QBC939/ADM,用CCK-8法檢測不同化療藥物的細胞毒作用,流式細胞術檢測細胞凋亡率,RT-PCR法檢測MDR基因的表達水平,將得到的數(shù)據(jù)運用統(tǒng)計學分析,并得出結果,從而證明人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的建立。以中藥人參的有效成分人參皂苷Rg3作為MDR逆轉劑,逆轉QBC939/ADM的MDR,用CCK-8法、流式細胞術、RT-PCR法檢測其逆轉作用。結果CCK-8法檢測化療藥物作用于對照組和實驗組的細胞毒作用,結果顯示:實驗組細胞的OD值（吸光度）明顯低于對照組,P <0. 05,差異有統(tǒng)計學意義;流式細胞儀檢測化療藥物作用于對照組和實驗組的細胞凋亡率:實驗組的細胞凋亡率明顯高于對照組,P &l... 

【文章來源】：光明中醫(yī). 2018,33(23)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗對象
    1.2 實驗方法
        1.2.1 細胞的培養(yǎng)
        1.2.2 建立人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM
        1.2.3 證明人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的建立
        1.2.4 證明人參皂苷Rg3的逆轉作用
2 實驗結果
    2.1 人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的建立
        2.1.1 CCK-8法檢測化療藥物作用于QBC939及QBC939/ADM的細胞毒作用
        2.1.2 流式細胞儀檢測化療藥物作用于QBC939及QBC939/ADM的細胞凋亡率
        2.1.3 RT-PCR法測定MDR基因的表達
    2.2 人參皂苷Rg3逆轉人膽管癌多藥耐藥細胞株QBC939/ADM的耐藥性
        2.2.1 CCK-8法檢測化療藥物作用于對照組和實驗組的細胞毒作用
        2.2.2 流式細胞儀檢測化療藥物作用于對照組和實驗組的細胞凋亡率
        2.2.3 RT-PCR法測定MDR基因的表達
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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