目的:通過建立H₂₂移植性肝癌小鼠的動物模型,不同實驗組分別給予化濁解毒扶正方、5Fu及聯(lián)合應用的干預,來對比實驗小鼠的一般狀況、抑瘤率、免疫指數(shù)及腫瘤組織中Fas蛋白、PCNA蛋白表達的情況,進一步探討化濁解毒扶正方抗腫瘤的可能機制,為化濁解毒扶正方臨床廣泛的應用提供理論基礎(chǔ)。方法:清潔級昆明種健康雄性小鼠50只,按體重隨機抽取10只作為空白對照組（N）,其余40只造模用。無菌條件下,在小鼠右前腋下接種要求濃度的腫瘤細胞懸液,建立荷H₂₂實體移植瘤小鼠模型。隨機將造模小鼠分成4組:依次為模型組（M）、化濁解毒扶正中藥組（Z）、5Fu組（X）、化濁解毒扶正中藥聯(lián)合5Fu組（Z+X）,每組10只。造模24小時后每組小鼠給予相應的藥物干預,持續(xù)12天。治療期滿,小鼠禁食不禁水12小時以上,稱量體重并脊髓脫臼法處死。常規(guī)消毒并完整剝離瘤組織、脾臟和胸腺,精密天平稱重,計算各組小鼠的抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾指數(shù)。用10%甲醛液固定剝離下的腫瘤組織,HE染色觀察荷瘤各組腫瘤細胞的病理變化;免疫組織化學法測定瘤組織中Fas蛋白、PCNA蛋白的表達水平。結(jié)果:... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

光鏡下各組腫瘤組織的HE染色(×400)

24X Z+X圖 8 光鏡下各組腫瘤組織中 Fas 蛋白的表達(×400)Fig.8 The Fas appearance of tumor-tissue in Light microscope (×400)

25X Z+X圖 9 光鏡下各組腫瘤組織中 PCNA 蛋白的表達(×400)Fig.9 The PCNA appearance of tumor-tissue in Light microscope (×400)

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]李佩文教授治療肝癌的臨床經(jīng)驗整理研究[D]. 李園.中國中醫(yī)科學院 2012
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本文編號：3059834