目的:探討白花蛇舌草對人非霍奇金淋巴瘤Raji細胞增殖及PI3K/Akt信號通路的影響。方法:將人非霍奇金淋巴瘤細胞Raji分為對照組、白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組,采用CCK-8法檢測各組Raji細胞培養(yǎng)12 h、24 h、48 h、72 h時細胞增殖情況,流式細胞儀檢測各組細胞周期分布情況,Western blot檢測培養(yǎng)48 h時各組細胞CyclinD1、CyclinD3、CDK4、PAK2、p-PI3K、p-Akt蛋白水平。結(jié)果:白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組Raji細胞增殖抑制率隨著處理時間延長而增加,在相同時間點時,白花蛇舌草+LY294002組Raji細胞增殖抑制率均高于白花蛇舌草組、LY294002組（P<0.05）;細胞周期檢測結(jié)果顯示:與對照組相比,白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組G₀/G₁期細胞比例增多、S期細胞比例降低（P<0.05）,而白花蛇舌草組、LY294002組G₀/G

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2020,28(20)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組細胞CyclinD1、CyclinD3、CDK4、PAK2蛋白凝膠成像圖

采用Western blot檢測對照組、白花蛇舌草組、LY294002組以及白花蛇舌草+LY294002組處理48 h人非霍奇金淋巴瘤細胞Raji PI3K/Akt信號通路相關蛋白水平。結(jié)果顯示: 各組PI3K、Akt蛋白水平比較,差異無統(tǒng) 計學意義(P>0.05);白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于對照組(P<0.05);白花蛇舌草+LY294002組p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于白花蛇舌草組、LY294002組(P<0.05),見圖2、表4。3 討論

【參考文獻】：
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本文編號：3054969