發(fā)布時(shí)間：2021-02-22 20:10

　　目的:中草藥生產(chǎn)制造過程投料前階段缺少通過現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)對(duì)藥材原材料進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)的方法,同時(shí)在生產(chǎn)過程中由于環(huán)境、溫度等因素的變化將直接影響終產(chǎn)品質(zhì)量,需要一種能實(shí)現(xiàn)在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)中間產(chǎn)品質(zhì)量的過程分析技術(shù)。近紅外光譜技術(shù)是一種快速無(wú)損的分析技術(shù),可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)和在線快速分析。結(jié)合以上背景,本研究以三七為原材料,采用近紅外分析技術(shù),與藥典標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合建立了三七質(zhì)量檢測(cè)的快檢方法,并建立了三七提取過程在線監(jiān)測(cè)和質(zhì)量控制方法,滿足制藥企業(yè)智能制造的創(chuàng)新發(fā)展需求。方法:1.近紅外光譜采集及一級(jí)數(shù)據(jù)檢測(cè):本課題收集了53批三七主根樣本,根據(jù)2015版《中國(guó)藥典》對(duì)三七主根的水分、醇溶性浸出物、皂苷含量進(jìn)行了含量測(cè)定。2.近紅外定量離線模型建立:將傳統(tǒng)方法測(cè)定結(jié)果作為實(shí)測(cè)值,與近紅外掃描樣品得到的光譜相結(jié)合,建立三七水分、醇溶性浸出物、皂苷三個(gè)近紅外定量分析模型。3.近紅外定性離線模型建立:本課題收集了120批三七藥材的主根、筋條、絨根、剪口、花、葉的藥材樣本,采用HPLC與近紅外光譜技術(shù)結(jié)合三種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)三七所有部位進(jìn)行鑒別研究。4.近紅外在線定量模型建立:本課題收集了6批三七藥材在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、三七主根近紅外漫反射光譜采集及多指標(biāo)含量測(cè)定
    1.1 三七主根近紅外漫反射光譜采集
        1.1.1 材料與方法
        1.1.2 結(jié)果與討論
        1.1.3 小結(jié)
    1.2 三七主根水分含量測(cè)定
        1.2.1 材料和方法
        1.2.2 結(jié)果與討論
        1.2.3 小結(jié)
    1.3 三七主根醇溶性浸出物含量測(cè)定
        1.3.1 材料與方法
        1.3.2 結(jié)果與討論
        1.3.3 小結(jié)
    1.4 三七主根皂苷含量測(cè)定
        1.4.1 材料與方法
        1.4.2 結(jié)果與討論
        1.4.3 小結(jié)
二、近紅外光譜法結(jié)合PLS測(cè)定三七主根多指標(biāo)含量
    2.1 近紅外光譜法結(jié)合PLS測(cè)定三七主根水分含量
        2.1.1 選擇校正集與驗(yàn)證集
        2.1.2 選擇光譜預(yù)處理方法
        2.1.3 選擇建模波段
        2.1.4 選擇主成分?jǐn)?shù)
        2.1.5 建立與驗(yàn)證定量模型
        2.1.6 結(jié)果與討論
        2.1.7 小結(jié)
    2.2 近紅外光譜法結(jié)合PLS測(cè)定三七主根醇溶性浸出物含量
        2.2.1 選擇校正集和驗(yàn)證集
        2.2.2 選擇光譜預(yù)處理方法
        2.2.3 選擇建模波段
        2.2.4 選擇主成分?jǐn)?shù)
        2.2.5 建立與驗(yàn)證定量模型
        2.2.6 結(jié)果與討論
        2.2.7 小結(jié)
    2.3 近紅外光譜法結(jié)合PLS測(cè)定三七主根皂苷含量
        2.3.1 選擇校正集和驗(yàn)證集
        2.3.2 選擇光譜預(yù)處理方法
        2.3.3 選擇建模波段
        2.3.4 選擇主成分?jǐn)?shù)
        2.3.5 建立與驗(yàn)證定量模型
        2.3.6 結(jié)果與討論
        2.3.7 小結(jié)
三、對(duì)比HPLC與 NIRS結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)鑒別三七所有部位
    3.1 三七所有部位皂苷含量測(cè)定及比較
        3.1.1 材料與方法
        3.1.2 結(jié)果與討論
    3.2 三七所有部位近紅外漫反射光譜的采集
        3.2.1 材料與方法
        3.2.2 結(jié)果與討論
    3.3 近紅外光譜法結(jié)合主成分分析鑒別三七所有部位
        3.3.1 選擇光譜預(yù)處理方法
        3.3.2 選擇主成分分析波段
        3.3.3 結(jié)果與討論
    3.4 近紅外光譜法結(jié)合PLS-DA鑒別三七所有部位
        3.4.1 選擇校正集和驗(yàn)證集
        3.4.2 選擇光譜預(yù)處理方法
        3.4.3 選擇PLS-DA建模波段
        3.4.4 建立PLS-DA定性模型
        3.4.5 結(jié)果與討論
    3.5 近紅外光譜法結(jié)合聚類分析鑒別三七所有部位
    3.6 本章小結(jié)
        3.6.1 對(duì)比NIRS與 HPLC
        3.6.2 整體質(zhì)量評(píng)價(jià)
四、近紅外光譜法結(jié)合PLS在線監(jiān)測(cè)三七提取過程皂苷含量
    4.1 材料與方法
        4.1.1 儀器
        4.1.2 試劑
        4.1.3 藥材
        4.1.4 方法
    4.2 近紅外光譜定量分析在線模型的建立
        4.2.1 選擇校正集和驗(yàn)證集
        4.2.2 選擇光譜預(yù)處理方法
        4.2.3 選擇建模波段
        4.2.4 選擇主成分?jǐn)?shù)
        4.2.5 建立與驗(yàn)證近紅外在線定量模型
        4.2.6 結(jié)果與討論
        4.2.7 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
綜述 近紅外光譜技術(shù)在中藥材中的應(yīng)用
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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