目的探討川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響。方法體外建立神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系,川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清（高、中、低濃度）處理神經(jīng)干細(xì)胞72 h。CCK-8和BrdU法檢測(cè)NSCs增殖;細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)NSCs分化;DAPI染色檢測(cè)NSCs的凋亡;RT-PCR和Western blot分別檢測(cè)mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清（高、中、低濃度）對(duì)NSCs增殖無影響（P>0.05）。川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清（高、中濃度）促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞分化（P<0.05）,促進(jìn)Notch1、Tublin、caspase-3 mRNA表達(dá)（P<0.05）,抑制Jagged1、Hes1、Sox2,Pax6 mRNA表達(dá)（P<0.05,P<0.01）;高濃度川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞凋亡（P<0.05）,促進(jìn)GFAP mRNA表達(dá)（P<0.05）,抑制Ngn1 mRNA表達(dá)（P<0.01）。中濃度川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清促進(jìn)Tublin蛋白及Ngn1 mRNA表達(dá),抑制GFAP、Jagged1蛋白及GFAP mRNA表達(dá)（P<0.05,P<... 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

NSCs鑒定(×200)

不同濃度含藥血清OD450 nm與空白對(duì)照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖2。DAPI核染細(xì)胞呈橢圓形,均勻分布。Brdu陽性細(xì)胞數(shù)量較少,占總細(xì)胞數(shù)比例低。與空白對(duì)照組相比,不同濃度含藥血清Brdu陽性細(xì)胞數(shù)量百分比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖3,與CCK-8檢測(cè)結(jié)果一致。說明川續(xù)斷皂苷Ⅵ含藥血清對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖無作用。圖3 Brdu檢測(cè)各組神經(jīng)干細(xì)胞增殖

Brdu檢測(cè)各組神經(jīng)干細(xì)胞增殖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3043524