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“風藥”防風對肝纖維化活血化瘀治療增效作用的實驗研究

發(fā)布時間:2021-01-29 21:26
  目的:探討中藥防風及中藥復方桃紅四物湯對肝纖維化模型大鼠的治療作用及其作用機制,以及防風對桃紅四物湯活血化瘀治療的增效作用,為臨床肝纖維化的治療提供新策略。方法:50只清潔級雄性SD(Sprague Dawley)大鼠,采用隨機數字表法分為正常對照組(A組)及造模組。造模組大鼠腹腔注射40%的四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)大豆油溶液,正常對照組大鼠給予等量的生理鹽水,每周兩次,連續(xù)8周。8周后隨機抽取正常對照組大鼠2只,造模組大鼠4只,腹腔注射水合氯醛,摘取大鼠肝臟,進行蘇木精-伊紅(Hematoxylin and eosin,HE)及Masson染色,確定成功建立大鼠肝纖維化模型后,采用隨機數字表法將造模組大鼠分為病理模型組(B組)、秋水仙堿組(C組)、防風桃紅四物湯組(D組),桃紅四物湯組(E組)及防風水煎液組(F組)。A組及B組大鼠灌胃等量的生理鹽水,其余各組給予對應的藥物,給藥期間除A組外,其余各組大鼠維持40%的CCl4大豆油溶液腹腔注射,至實驗結束。連續(xù)4周。末次給藥后,采集腹主動脈血標本,取血清。... 

【文章來源】:蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】:55 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

“風藥”防風對肝纖維化活血化瘀治療增效作用的實驗研究


大鼠的一般情況

肝纖維化指標,統計學意義,四項指標,肝纖維化


大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.01),D組、C 組、E 組、F 組大鼠血清 LN 水平顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.01、P<0.05);與 C 組大鼠相比較,D 組大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平明顯降低,差異具有統計學意義(P<0.05),血清 LN 值變化不明顯,E 組、F 組大鼠血清HA、PCIII、IV-C、LN 水平變化均不顯著。見表 1-5、圖 1-3 及圖 1-4。表 1-5 各組大鼠治療 4 周后肝纖維化四項指標( x±s)組別 n HA(ng/ml) LN(ng/ml) PCIII(ng/ml) IV-C(ng/ml)A 組 6 367.85±30.15 312.14±22.62 111.74±19.90 232.33±11.87B 組 5 595.39±37.16*457.52±29.28*303.47±21.87*382.90±22.21*C 組 7 461.00±32.29##394.82±54.42#188.69±18.94##310.30±11.11##D 組 7 413.61±21.80##Δ373.43±35.73##149.46±12.95##Δ274.62±30.94##ΔE 組 7 501.56±31.47##390.96±69.82#192.83±19.79##313.71±9.79##F 組 6 482.21±18.89##389.27±32.31#191.73±50.89##317.23±31.55##注:與 A 組比較,*P<0.01;與 B 組比較#P<0.05,##P<0.01;與 C 組比較,ΔP<0.05。

肝纖維化指標,色澤,大鼠,周圍組織


注:與 A 組比較,*P<0.01;與 B 組比較#P<0.05,##P<0.01;與 C 組比較,ΔP<0.05。圖 1-4 各組大鼠治療 4 周后肝纖維化指標 PCIII、IV-C 水平1.3.5 大鼠肝臟組織肉眼觀察造模 8 周后,正常對照組大鼠肝臟大小如常,質地良好,色澤紅潤,表面光滑,邊緣尖銳與周圍組織未見粘連。造模組大鼠,肝臟色澤暗淡,表面毛躁,可見結節(jié),與周圍組織有不同程度的粘連,部分大鼠可見腹水。治療 4 周后,與 A組相比較,C 組、D 組、E 組、F 組大鼠肝臟體積略有增大、質地變硬、色澤暗淡、呈絳紅色,邊緣厚鈍,表面不光滑,可見細顆粒狀結節(jié)。B 組大鼠肝組織,病變情況有所加重,部分肝組織體積變小,質地較硬,色澤暗,呈灰黃色或絳紅色,可見結節(jié),與周圍組織粘連,部分大鼠出現腹水等癥狀。1.3.6 大鼠肝臟組織 HE 染色分析造模 8 周后。正常對照組大鼠光鏡下可見,肝小葉結構完整,匯管區(qū)結構清晰,周圍未見小膽管及纖維組織增生,細胞排列整齊。造模組大鼠肝小葉結構模

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]肝纖維化炎癥微環(huán)境對間充質干細胞Hedgehog信號通路調控的研究[J]. 李燦,馬燕,劉漪淪,孫靜,郭莉娜,譚悅浩,王航宇,劉衛(wèi)華,鄧峰美.  成都醫(yī)學院學報. 2019(02)
[4]Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、層黏連蛋白和透明質酸酶在診斷肝纖維化程度中的應用[J]. 李慧萍,鄭雪琴,趙群,唐建江.  檢驗醫(yī)學與臨床. 2019(05)
[5]鱉甲煎丸輔助治療乙肝后肝纖維化的療效觀察[J]. 張文富,黃晶晶,黃鴻娜,王振常,林才志,於麗麗,潘哲.  安徽醫(yī)藥. 2019(03)
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[7]阿魏酸對大鼠肝纖維化過程中肝細胞的保護作用及其可能機制[J]. 郭玲,李惠珍,魏亞君.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2019(04)
[8]肝纖維化發(fā)病機制與防治研究進展[J]. 馬曉婷,劉濤.  職業(yè)與健康. 2019(04)
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[10]冷飯團對肝纖維化大鼠肝組織Bcl-2和Bax及PCNA表達的影響[J]. 徐衛(wèi)權,李艷.  醫(yī)藥導報. 2019(02)

博士論文
[1]新型脯氨酸羥化酶抑制劑BT1001和BT1011抗肝纖維化的作用及機制研究[D]. 王中峰.吉林大學 2018

碩士論文
[1]自噬在肝纖維化中的作用及褪黑素干預研究[D]. 揭磊.安徽醫(yī)科大學 2018
[2]慢性乙型肝炎、肝硬化的經濟負擔及抗病毒方案決策分析[D]. 王小娟.山西醫(yī)科大學 2014
[3]益氣溫陽、活血化瘀方對兔血管成形術后平滑肌細胞α-肌動蛋白的影響[D]. 唐忠仁.黑龍江中醫(yī)藥大學 2006



本文編號:3007636

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