目的利用近紅外光譜法建立快速測(cè)定甘草飲片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地的甘草飲片中甘草酸和甘草苷的含量作為參考值,分別選取2 200～2 049、1 750～1 450、1 151～1 001 nm和1 795～1 475、1 395～1 293、1 125～1 030 nm波長范圍的近紅外光譜,利用偏最小二乘（PLS）回歸分析結(jié)合交叉驗(yàn)證法,建立快速測(cè)定甘草飲片中甘草酸和甘草苷含量的模型。結(jié)果所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.980和0.919,交互驗(yàn)證均方差分別為0.184和0.144。結(jié)論近紅外光譜法結(jié)合PLS法操作簡便、快速、無損,適合大批甘草飲片中甘草酸和甘草苷的含量測(cè)定,為快速評(píng)價(jià)甘草飲片質(zhì)量提供了一種新方法。 

【文章來源】：第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

甘草飲片的近紅外光譜疊加圖

2.4.3 主因子數(shù)的選擇本研究中,甘草酸和甘草苷主因子數(shù)的篩選和RMSECV之間的關(guān)系如圖3所示,甘草酸和甘草苷均以主因子數(shù)9建模時(shí)RMSECV值最小。

以PLS方法建模,留一交叉驗(yàn)證,甘草酸以消除常數(shù)偏移量為近紅外光譜預(yù)處理方法(波長范圍:2 200～2 049、1 750～1 450、1 151～1 001nm),甘草苷以一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化為近紅外光譜預(yù)處理方法(波長范圍:1 795～1 475、1 395～1 293、1 125～1 030 nm)。結(jié)果甘草酸和甘草苷校正模型的交叉檢驗(yàn)相關(guān)系數(shù)分別為0.981和0.919、RMSECV分別為0.184和0.144,各項(xiàng)參數(shù)的評(píng)價(jià)良好,甘草酸和甘草苷含量近紅外光譜預(yù)測(cè)值與化學(xué)值的相關(guān)性如圖4所示。3 討 論


本文編號(hào)：2998746