目的:1.探討藤黃酸對(duì)胎鼠海馬神經(jīng)元增殖、凋亡情況;2.觀察在藤黃酸的作用下,海馬神經(jīng)細(xì)胞的軸突、樹(shù)突長(zhǎng)度和分支數(shù);3.探討在藤黃酸作用下,對(duì)G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子RGS12表達(dá)是否有促進(jìn)作用。方法:1.建立對(duì)照組和觀察組細(xì)胞:取出生E16天孕鼠,無(wú)菌條件下分離出海馬組織進(jìn)行培養(yǎng)海馬神經(jīng)元細(xì)胞,分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組不進(jìn)行處理,觀察組加入Aβ_1-42造成正常的海馬神經(jīng)元細(xì)胞損傷。2.細(xì)胞傳至96孔板,分別加入GA,濃度梯度為0、1、10、100、1000μM,72 h后消化收集細(xì)胞進(jìn)行CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),測(cè)定各孔450 nm下吸光度。3.采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè),各組細(xì)胞加入GA,終濃度分別為0、250μM,48小時(shí)后,觀察各組細(xì)胞的凋亡情況。4.電鏡下觀察,觀察四組細(xì)胞（不作處理對(duì)照組和Aβ組細(xì)胞和加入GA后的對(duì)照組和Aβ組細(xì)胞）的軸突、樹(shù)突長(zhǎng)度和分支數(shù)。5.對(duì)不作任何處理、加入DMSO和溶于DMSO的GA的對(duì)照組細(xì)胞和Aβ組細(xì)胞進(jìn)行RT-qPCR,觀察在GA的作用下各組細(xì)胞RGS12的基因表達(dá)水平。結(jié)果:1.Aβ組海馬神經(jīng)細(xì)胞,細(xì)胞增殖受到明顯抑制,而... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：34 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖（*p<0.05，**p<0.01）（Control為對(duì)照組即正常的海馬神經(jīng)元細(xì)胞，不同濃度的GA（0、1、10、100、1000μM）分別處理兩組細(xì)胞，72h后，CCK-8檢測(cè)

流式細(xì)胞檢測(cè)凋亡實(shí)驗(yàn) 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡（Control 為對(duì)照組（正常的海馬神經(jīng)元細(xì)胞），用不同濃0、1、10、50、250μM）分別處理兩組細(xì)胞，48 h 后，流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡。

13流式細(xì)胞檢測(cè)凋亡實(shí)驗(yàn)3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡（**p<0.01）（Control 為對(duì)照組是正常的海馬神經(jīng)元細(xì)胞濃度的 GA（0、10、50、250 μM）分別處理兩組細(xì)胞，48 h 后，流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡3 顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)：圖 4 是顯微鏡觀察不同處理細(xì)胞的形態(tài)差異 4 可以看出，與 Control 組比較，Aβ組的細(xì)胞樹(shù)突數(shù)量和分枝數(shù)量明顯減 組的細(xì)胞樹(shù)突數(shù)量和分枝數(shù)量有一定減少。與 Aβ組比較，Aβ+GA 組的細(xì)數(shù)量和分枝數(shù)量明顯增加。與 GA 組比較，Aβ+GA 組的細(xì)胞樹(shù)突數(shù)量明顯減


本文編號(hào)：2996102