目的探索雷公藤紅素對(duì)MGC-823細(xì)胞的增殖,遷移及誘導(dǎo)凋亡的作用,并探討其作用機(jī)制。方法 0、1、2、4、6、8、12μM雷公藤紅素作用于MGC-823細(xì)胞,采用MTT法檢測(cè)增殖比率。0、1、2和4μM雷公藤紅素作用于MGC-823細(xì)胞0、24、48和72 h,顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,western blot法檢測(cè)細(xì)胞中凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax、Akt、p-Akt等的表達(dá)水平。結(jié)果經(jīng)雷公藤紅素作用后,MGC-823細(xì)胞的增殖率均下降（P<0.05）;細(xì)胞數(shù)量減少,體積縮小,皺縮變圓,部分不再貼壁,細(xì)胞核縮小;細(xì)胞遷移率減�。≒<0.05）;早期凋亡率增加（P<0.05）;MGC-823細(xì)胞中Bax表達(dá)升高,Bcl-2和p-Akt表達(dá)降低（P<0.05）。結(jié)論雷公藤紅素對(duì)MGC-823細(xì)胞的增殖和遷移有抑制作用,并誘導(dǎo)其凋亡。 

【文章來源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2020,47(14)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

雷公藤紅素抑制MGC-823細(xì)胞增殖

顯微鏡下觀察顯示，0、1、2和4μM雷公藤紅素作用于MGC-823細(xì)胞0、24、48和72 h的細(xì)胞數(shù)目隨著藥物濃度的增加而減少，細(xì)胞體積開始縮小，逐漸皺縮變圓，部分細(xì)胞不再貼壁，漂浮起來，細(xì)胞核縮小，呈劑量和時(shí)間依賴性（見圖2）。（由于拍攝的位置，燈光和時(shí)間不同，所以圖片的亮暗程度不同）。2.3 細(xì)胞遷移修復(fù)實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕檢測(cè)結(jié)果顯示，隨著藥物濃度的升高和作用時(shí)間的延長，MGC-823細(xì)胞的遷移率下降（P<0.05），呈劑量和時(shí)間依賴性，結(jié)果見圖3，表2。（由于拍攝的位置，燈光和時(shí)間不同，所以圖片的亮暗程度不同）2.4 雷公藤紅素對(duì)MGC-823細(xì)胞凋亡的影響


本文編號(hào)：2994482