對橘紅配方顆粒進行了質(zhì)量標準研究。采用薄層色譜法,以橘紅藥材為對照,建立橘紅配方顆粒的薄層色譜鑒別方法;采用高效液相色譜法,對橘紅配方顆粒中橙皮苷的含量進行測定;并建立指紋圖譜。所建立的薄層色譜鑒別方法,斑點清晰,分離良好;含量測定方法滿足系統(tǒng)適用性要求;所建立的指紋圖譜標定了7個共有峰,各共有峰之間分離度較好。建立的檢測方法專屬性強、重現(xiàn)性好,可用于橘紅配方顆粒的質(zhì)量控制和評價。 

【文章來源】：廣州化工. 2020,48(17)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

橘紅配方顆粒薄層色譜圖

根據(jù)參考文獻,選擇甲醇-水等度洗脫考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在等度洗脫條件下均不能實現(xiàn)同時分離,因此采用梯度洗脫的方法。本實驗在參考文獻[6]的基礎(chǔ)上對流動相乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(C)的梯度變化進行了考察,梯度洗脫條件見表1、表2,結(jié)果見圖2、圖3。綜合考慮后調(diào)整為表2的梯度洗脫條件,該條件下,供試品出峰,各成分達到基線分離,峰型對稱,分離效果相對最好,結(jié)果見圖3。表2 梯度洗脫條件Table 2 Gradient elution conditions 時間/min 流動相A/% 流動相B/% 流動相C/% 1 8 12 80 15 10 20 70 25 12 13 75 45 20 24 56 60 8 12 80

表2 梯度洗脫條件Table 2 Gradient elution conditions 時間/min 流動相A/% 流動相B/% 流動相C/% 1 8 12 80 15 10 20 70 25 12 13 75 45 20 24 56 60 8 12 80(2)指紋圖譜的建立

【參考文獻】：
期刊論文
[1]橙皮苷藥理活性研究進展[J]. 張恒,饒坤林,向韓.  中南藥學(xué). 2016(10)
[2]加味皮康顆粒中橙皮苷的含量測定[J]. 于玲,王曉飛,葛海生.  中國民族民間醫(yī)藥. 2014(19)
[3]中藥配方顆粒的優(yōu)勢與劣勢分析[J]. 莊俊嶸,徐德生,劉力,金培琪.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2014(07)
[4]HPLC測定不同基原陳皮藥材中橙皮苷含量[J]. 胡志軍,陳建秋.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2012(10)
[5]橘紅超臨界CO2萃取物化學(xué)成分分析[J]. 何永佳.  中藥材. 2003(03)



本文編號：2987713