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丹皮酚通過上調(diào)miR-424-3p和抑制PI3K/AKT信號通路影響肝癌細(xì)胞的生長和遷移

發(fā)布時(shí)間:2021-01-18 20:40
  目的:探討丹皮酚對肝癌細(xì)胞活力和遷移能力的影響和分子機(jī)制。方法:分別采用不同濃度(50、100、200和400 mg/L)的丹皮酚干預(yù)人肝細(xì)胞癌Hep3B細(xì)胞。CCK-8法檢測細(xì)胞活力,確定藥物濃度。將Hep3B細(xì)胞分為正常對照組、丹皮酚組、miR-NC組、miR-424-3p組、丹皮酚+anti-miR-NC和丹皮酚+anti-miR-424-3p組。RT-qPCR法檢測miR-424-3p表達(dá)水平;CCK-8法檢測細(xì)胞活力;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞的遷移能力;Western blot檢測細(xì)胞周期素D1(cyclin D1)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)、MMP9及PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白的水平。結(jié)果:丹皮酚干預(yù)可抑制Hep3B細(xì)胞的活力(P<0.05),并呈一定的濃度依賴性。選擇200 mg/L的丹皮酚進(jìn)行后續(xù)研究。丹皮酚干預(yù)可抑制Hep3B細(xì)胞MMP2和MMP9蛋白表達(dá),抑制細(xì)胞遷移(P<0.05)。丹皮酚干預(yù)可促進(jìn)Hep3B細(xì)胞miR-424-3p的表達(dá)(P<0.05)。過表達(dá)miR-424-3p可抑制Hep3B細(xì)胞cyclin D1、MMP2和... 

【文章來源】:中國病理生理雜志. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

丹皮酚通過上調(diào)miR-424-3p和抑制PI3K/AKT信號通路影響肝癌細(xì)胞的生長和遷移


不同濃度丹皮酚對Hep3B細(xì)胞活力的影響

遷移能力,丹皮酚,細(xì)胞,活力


丹皮酚對Hep3B細(xì)胞遷移能力及MMP2和MMP9蛋白表達(dá)水平的影響

遷移能力,細(xì)胞,過表達(dá),蛋白


與miR-NC組比較,miR-424-3p組Hep3B細(xì)胞miR-424-3p的表達(dá)水平顯著升高,cyclin D1、MMP2和MMP2蛋白的表達(dá)水平顯著降低,細(xì)胞活力顯著降低,細(xì)胞遷移數(shù)目顯著降低(P<0.05),見圖3和表2。4 抑制miR-424-3p表達(dá)部分逆轉(zhuǎn)丹皮酚對Hep3B細(xì)胞活力和遷移能力的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]丹皮酚通過抑制NF-κB信號通路下調(diào)高脂血清誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的表達(dá)[J]. 周曉慧,牛成偉,曹凱,徐倩.  中國病理生理雜志. 2011(02)
[2]丹皮酚對人肝癌BEL-7402細(xì)胞凋亡和COX-2、Survivin、XIAP、c-IAP1表達(dá)的影響[J]. 彭萬仁,付衛(wèi)爭,孫國平,范璐璐,葛磊,吳志麗.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2010(06)



本文編號:2985635

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