目的:研究姜黃素對糖尿病腎病（DN）大鼠腎臟損傷的保護作用及機制探討。方法:將SD大鼠隨機分為對照組、DN模型組、姜黃素低劑量組和姜黃素高劑量組。動物處死前24小時用代謝籠收集24小時尿液,然后第二天處死后取血和腎臟組織。留取血清和尿液標本用于檢測血糖（BG）,尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）和尿白蛋白/肌酐（UACR）;采用HE染色檢測腎臟組織的病理改變;采用分光光度計檢測超氧化物歧化酶（SOD）、血清丙二醛（MDA）的含量;實時定量PCR檢測各組中Nrf2、HO-1mRNA的表達情況;應用免疫組織化學法檢測腎組織Nrf2蛋白表達情況;體外培養(yǎng)HK-2細胞,在不同刺激條件下,檢測細胞培養(yǎng)上清中SOD和MDA含量;Western blot和實時定量PCR檢測Nrf2和HO-1表達情況。結(jié)果:大鼠生化指標結(jié)果顯示,與對照組相比,DN組BG、BUN、Scr和UACR均明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義;但使用姜黃素干預后BG、BUN、Scr和UACR含量下降,且呈劑量依賴性,差異具有統(tǒng)計學意義。HE染色結(jié)果顯示,對照組大鼠腎小球結(jié)構(gòu)清晰,腎小管形態(tài)規(guī)則;DN組大鼠腎小球結(jié)構(gòu)模糊,可見大量炎性細胞... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

腎組織病理改變（HE染色，×200）

圖1 腎組織病理改變（HE染色，×200）:對照組：B:DN組；C組：LC組；D組：HC組athological changes in kidney tissue ( HE stainiontrol group; B:DN group; C:LC group; D:HC D

25圖3a 各組大鼠腎組織中Nrf2蛋白的表達 (免疫組化×200)A:對照組;B:DN組;C:LC組;D:HC組Fig.3a The expression of Nrf2 protein in each group rats’ renal tissue( Immunohistochemistry ×200 )A: control group; B: DN group;C: LC group; D: HC group圖3b 各組大鼠腎組織Nrf2蛋白灰度值Fig.3b The grey value of each groupsABC D

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于信號轉(zhuǎn)導通路的姜黃素抗氧化機制研究進展[J]. 李軍,熊琨,龔元,于翔.  中草藥. 2016(13)
[2]糖尿病腎病發(fā)病分子機制[J]. 馬海建,巫冠中.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(16)
[3]益氣養(yǎng)陰活血法對糖尿病腎病大鼠腎皮質(zhì)AGEs及其受體的影響[J]. 李青,王耀獻,饒容麗,趙宗江,侯方.  北京中醫(yī)藥大學學報. 2010(07)
[4]益氣養(yǎng)陰活血法治療糖尿病腎病減少UAER的臨床研究[J]. 張寧,高云霞.  北京中醫(yī)藥大學學報. 2009(04)
[5]祝諶予教授治療糖尿病的經(jīng)驗及貢獻[J]. 梁曉春.  中國臨床醫(yī)生. 2008(05)
[6]加用參芪地黃湯化裁治療早期糖尿病腎病臨床研究[J]. 鄧小敏,李晶晶,唐愛華.  廣西中醫(yī)藥. 2007(04)
[7]呂仁和治療糖尿病腎病經(jīng)驗[J]. 肖永華.  世界中醫(yī)藥. 2007(03)
[8]施今墨方加減治療2型糖尿病30例[J]. 胡波.  河南中醫(yī). 2007(01)
[9]培哚普利合用六味地黃丸治療早期糖尿病腎病的臨床療效觀察[J]. 鄧小敏,唐愛華,周衛(wèi)惠.  四川中醫(yī). 2006(08)
[10]中西醫(yī)結(jié)合治療早期糖尿病腎病臨床觀察[J]. 戴舜珍,蘇小惠.  遼寧中醫(yī)雜志. 2005(12)

碩士論文
[1]姜黃素對糖尿病大鼠肝臟糖異生及Egr-1/C/EBPα途徑的影響[D]. 張楠.河北醫(yī)科大學 2017
[2]Notch1通路介導姜黃素拮抗血管內(nèi)皮細胞氧化應激損傷的機制研究[D]. 王寧.第四軍醫(yī)大學 2014



本文編號：2979176