發(fā)布時間：2021-01-14 06:20

　　目的:（1）本實驗旨在研究毛冬青甲素對人紅白血病K562細胞的增殖抑制的影響及其能否誘導K562細胞發(fā)生自噬及凋亡。（2）以LC3通路為切入點探討毛冬青甲素抑制K562細胞增殖、誘導自噬及凋亡可能存在的作用機制。從而確定毛冬青甲素抗白血病的作用靶點和機制,為明確中藥抗白血病療效機制和中藥治療白血病提供實驗室依據(jù)。方法:采用M T T方法檢測毛冬青甲素對K562細胞增殖抑制的影響;透射顯微鏡觀察毛冬青甲素作用前后K562細胞形態(tài)和細胞內(nèi)的自噬體結(jié)構(gòu);采用流式細胞儀檢測毛冬青甲素對K562細胞的凋亡率和LC3表達的影響;采用Western blot法檢測毛冬青甲素作用后自噬相關(guān)蛋白LC3的表達變化。結(jié)果:1.MTT法檢測毛冬青甲素對K562細胞增殖抑制的影響結(jié)果示:與空白對照組比較,實驗組K562的增殖抑制率明顯升高（P<0.05）。與低濃度組（10、20ug/mL）相比較,高濃度組（40、80、100μg/ml）對K562細胞抑制率明顯增高（P<0.05）。隨著培養(yǎng)時間的延長,實驗組K562細胞的增殖抑制率明顯增高,差異顯著（P<0.05）。毛冬青甲素對K562細胞有明... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學湖南省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組K562細胞MDC染色表2實驗組與對照組陽性細胞比例（%）

40μg /ml 組圖 3 流式細胞儀檢測表 3 K562 細胞組別 對照組 細胞凋亡率 4.52±1.98●注：與對照組比較 P●＜0.05,濃度不同1.2.2 流式細胞儀檢測 LC3 的表達不同濃度毛冬青甲素作用 K562 細胞0.75,27.62±1.49,40.89±1.27。實驗異顯著（P＜0.05）。40μg /ml 組 K562 細（P＜0.05），結(jié)果見圖 4、表 4。提示，毛

40μg /ml 組圖 4，流式細胞儀檢測表 4，K562 細胞 LC3 陽組別 對照組 LC3 陽性表達率 8.74±0.75●注：與對照組比較 P●＜0.05,濃度不同1.3 采 Western blot 檢測 LC微管相關(guān)蛋白 1 輕鏈 3（LC3），是物，存在于自噬的各個階段，以 LC3-Ⅰ定位于胞漿的 LC3-Ⅰ在 E1 泛素樣酶（

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]毛冬青甲素對白血病細胞K562細胞凋亡基因Survivin、Bax表達影響的研究[D]. 溫少瑾.湖南中醫(yī)藥大學 2013
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本文編號：2976389