目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同時(shí)測(cè)定加味左金丸中阿魏酸、木香烴內(nèi)酯、黃芩苷、芍藥苷、延胡索乙素、吳茱萸次堿、小檗堿、巴馬汀、吳茱萸堿、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a與柴胡皂苷d 13種有效成分的分析方法。方法 HPLC采用色譜柱Thermo Syncronis C₁₈柱（100 mm×4.6 mm,3.0μm）,流動(dòng)相為甲醇-0.02 mol/L乙酸銨水溶液,梯度洗脫,體積流量0.35 mL/min,進(jìn)樣量10μL;質(zhì)譜采用電噴霧離子源、正負(fù)離子模式同時(shí)采集,通過(guò)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）同時(shí)對(duì)加味左金丸中的13種有效成分進(jìn)行定量分析。結(jié)果加味左金丸中13種有效成分阿魏酸、木香烴內(nèi)酯、黃芩苷、芍藥苷、延胡索乙素、吳茱萸次堿、小檗堿、巴馬汀、吳茱萸堿、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a與柴胡皂苷d的線性范圍分別為2～80μg/mL（r=0.999 2）、0.5～20.0μg/mL（r=0.999 1）、3.5～140.0μg/mL（r=0.999 8）、1～40μg/mL（r=0.999 2）、0.3～12.0μg/mL（r=0.999 1）、1～40μg/mL（r=0.... 

【文章來(lái)源】：中草藥. 2020,51(14)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

對(duì)照品溶液(A)、供試品溶液(B)的總離子流圖和13種成分的二級(jí)質(zhì)譜圖

應(yīng)用SIMCA 13.0對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，并采用主成分分析法綜合評(píng)價(jià)各批次藥物的質(zhì)量穩(wěn)定性，同時(shí)篩選出對(duì)藥物質(zhì)量差異起主要影響的成分。經(jīng)主成分分析后，得到樣品批次的散點(diǎn)分布圖和藥物成分的載荷貢獻(xiàn)圖，分別見(jiàn)圖2、3。圖2表明12批次JZP存在差異，分為3類，其中S1～S4為第1類；S5～S8為第2類；S9～S12為第3類。圖3通過(guò)分析不同成分的載荷貢獻(xiàn)圖表明，小檗堿、巴馬汀、阿魏酸、黃芩苷4種成分權(quán)重系數(shù)較大，表明其對(duì)藥物質(zhì)量差異具有重要影響，對(duì)以上4種化學(xué)成分的含量變化應(yīng)當(dāng)關(guān)注。圖3 藥物中各成分的載荷貢獻(xiàn)圖

藥物中各成分的載荷貢獻(xiàn)圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2964889