目的建立烏頭類藥材及其中成藥烏頭堿類化合物含量的測定方法,為中成藥質量安全評價提供依據(jù)。方法以單因素實驗對影響超聲提取法萃取效率的提取溶劑、超聲時間和提取溫度等因素進行優(yōu)化。采用高效液相色譜法測定烏頭類兩種中藥和三種中成藥的烏頭堿類化合物。結果確定了超聲提取法的最佳萃取條件。根據(jù)建立的高效液相色譜法,烏頭堿和新烏頭堿分別在3.8～60.8μg/ml和5.6～89.6μg/ml濃度范圍內與峰面積呈現(xiàn)良好的線性相關(r_烏頭堿=0.9998; r_新烏頭堿=09994); RSD值均小于5.21%,加標回收率在97.53%～103.28%。結論所建立的方法準確可靠,將其分別用于市售川烏、附子、附子理中丸、桂附地黃丸和傷濕止痛膏中烏頭堿和新烏頭堿含量分析,烏頭堿及新烏頭堿含量處在安全范圍內,符合藥典標準。 

【文章來源】：濟寧醫(yī)學院學報. 2020年04期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

提取溶劑的優(yōu)化

超聲時間的優(yōu)化

3)提取溫度。本實驗探究了提取溫度對萃取效率的影響。結果表明，25℃為最佳提取溫度(見圖3)。這可歸因于待測物質對熱不穩(wěn)定，超聲溫度過高易導致分解[12]。2.2 烏頭堿、新烏頭堿含量的測定

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2954087