目的對桂枝茯苓膠囊內(nèi)容物正丁醇萃取部位進(jìn)行化學(xué)成分研究和活性篩選。方法采用多種色譜方法進(jìn)行分離純化,應(yīng)用波譜數(shù)據(jù)解析鑒定化合物結(jié)構(gòu);對分離得到化合物進(jìn)行原代小鼠子宮平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流作用的活性篩選。結(jié)果從桂枝茯苓膠囊內(nèi)容物正丁醇層分離得到5個沒食子酰苷類化合物,分別鑒定為3′-O-沒食子酰蔗糖苷（1）、4′-O-沒食子酰蔗糖苷（2）、6′-O-沒食子酰蔗糖苷（3）、1′-O-沒食子酰蔗糖苷（4）、1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖（5）。結(jié)論化合物1～5為首次從該復(fù)方中分離得到,其中化合物1為新化合物;化合物1～5均有抑制原代小鼠子宮平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流作用。 

【文章來源】：中草藥. 2020年16期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

化合物1的主要HMBC相關(guān)

藥物作用15 min后，直接上機(jī)檢測鈣離子的熒光強(qiáng)度，穩(wěn)定20 s后，儀器直接加入相應(yīng)液體，空白組20 s后的曲線因體積變化，熒光值有所增加。模型組和藥物組20 s后曲線因體積變化先升高，又因加入PGF2α，曲線降低。藥物組預(yù)給藥后，曲線回升要高一些。圖2結(jié)果顯示，與空白組比較，模型組差異有顯著性；與模型組比較，化合物1～5(12.5 g/L）組差異有顯著性，能明顯抑制USMCs內(nèi)鈣離子的內(nèi)流（P<0.01）。5 討論


本文編號：2941328